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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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易农植保

新虫 (初入文坛)

[求助] 蛋白电泳求助 已有1人参与

各位大神，最近直接用蛋白loading buffer煮真菌菌丝或者用液氮将菌丝研磨后加入loading buffer煮，离心后取10μl上样跑SDS-PAGE，泳道会越跑越宽，而且很弥散，把旁边正常的纯蛋白泳道挤变形了都，这种情况该怎么解决？先多谢啦
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1楼 2016-01-13 08:51:03
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bigcindy

银虫 (小有名气)
降低电压试试看

发自小木虫Android客户端
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8楼2016-01-18 18:56:37
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seeker91

木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
这个问题很少见哦，泳带变宽说明蛋白单一，最好就是各一个孔点一个样，如果这个方案不可取的话，那就用loading补傍边的泳道，或者多一些，就是用loading平衡他们，应该就好了。
祝福祝福
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易农植保
2楼2016-01-13 09:27:46
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易农植保

新虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by seeker91 at 2016-01-13 09:27:46
这个问题很少见哦，泳带变宽说明蛋白单一，最好就是各一个孔点一个样，如果这个方案不可取的话，那就用loading补傍边的泳道，或者多一些，就是用loading平衡他们，应该就好了。
祝福祝福:tiger2 ...

多谢
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3楼2016-01-13 09:48:08
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反应链

新虫 (正式写手)
High salt concentration in these samples. Precipitate and resuspend or Dialyze these samples.
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  • 附件 1 : protein_gel_electrophoresis_tips_and_troubleshooting_guide.pdf
    • 2016-01-13 10:56:46, 154.61 K
4楼2016-01-13 10:56:48
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