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蛋白电泳求助 已有1人参与
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| 各位大神，最近直接用蛋白loading buffer煮真菌菌丝或者用液氮将菌丝研磨后加入loading buffer煮，离心后取10μl上样跑SDS-PAGE，泳道会越跑越宽，而且很弥散，把旁边正常的纯蛋白泳道挤变形了都，这种情况该怎么解决？先多谢啦 |
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易农植保2楼2016-01-13 09:27:46
3楼2016-01-13 09:48:08
| High salt concentration in these samples. Precipitate and resuspend or Dialyze these samples. |
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2016-01-13 10:56:46, 154.61 K
4楼2016-01-13 10:56:48
