| 查看: 1177 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
蛋白电泳求助 已有1人参与
|
||
| 各位大神，最近直接用蛋白loading buffer煮真菌菌丝或者用液氮将菌丝研磨后加入loading buffer煮，离心后取10μl上样跑SDS-PAGE，泳道会越跑越宽，而且很弥散，把旁边正常的纯蛋白泳道挤变形了都，这种情况该怎么解决？先多谢啦 |
回复此楼» 猜你喜欢
2026年面上项目中了，2A+B, 会评顺利通过
已经有12人回复
-
Suzuki偶联中硼酸酯原料掉下的硼酸酯是否可以自身偶联，生成B2Pin2杂质
已经有3人回复
-
大龄残疾硕士的一点执念
已经有19人回复
-
今年E04面上
已经有19人回复
-
刑法学论文投稿求助
已经有5人回复
-
Journal of Environmental Chemical Engineering
已经有3人回复
-
最后一年，祈求好运
已经有3人回复
-
风电环氧领域
已经有3人回复
送红花一朵 3楼2016-01-13 09:48:08
2楼2016-01-13 09:27:46
| High salt concentration in these samples. Precipitate and resuspend or Dialyze these samples. |
» 本帖附件资源列表
-
欢迎监督和反馈：小木虫仅提供交流平台，不对该内容负责。
本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : protein_gel_electrophoresis_tips_and_troubleshooting_guide.pdf
2016-01-13 10:56:46, 154.61 K
4楼2016-01-13 10:56:48
5楼2016-01-13 11:05:49