| 查看: 1776 | 回复: 18 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
wlt728铁杆木虫 (著名写手)
|
[交流]
酶切问题求助
|
||
手里有一个工程菌，好几年前构建的，期间也提过质粒又转到表达菌里（传代次数不清楚了）。最开始做时，酶切后都只有目的基因一个小片段，现在酶切后，700bp下面都会多出一条带，请问一下是什么原因？酶切的条件也没有改变。请问大家这个该怎么办。是什么原因造成的？难道要重新构建合成么，才可以再酶切出只有目的基因一个小片段么？ 质粒是pet-3C。双酶是ndeI 和Bham I，marker左边是2000，右边是10000的。500bp下面的是目的蛋白，现在是700bp下面也有片段被切出来。 1.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有54人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
5楼2016-01-12 11:47:21
★
wlt728(金币+1): 谢谢参与
wlt728(金币+1): 谢谢参与
 |
2楼2016-01-12 11:33:35
6楼2016-01-12 11:49:17
9楼2016-01-12 11:56:08
10