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黑白记忆

金虫 (小有名气)

[求助] 药品标准提升 已有1人参与

最近单位让做一个生物制品的标准提升,领导说直接报国家标准提升就行,对这方面一知半解,没有查到国家局有相关的政策法规和指导原则,应该怎么着手准备资料,有没有做过类似资料的,帮一下忙指导一下
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黑白记忆

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fasfnkl at 2016-01-12 09:00:11
有没有批文的

我们有这个产品的批文
4楼2016-01-18 08:49:58
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黑白记忆

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by fasfnkl at 2016-01-12 09:00:11
有没有批文的

那都不知道怎么着手
3楼2016-01-18 08:41:24
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youxingyi

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★
黑白记忆: 金币+1, 有帮助 2016-01-20 08:35:32
黑白记忆: 金币+5, 有帮助 2016-01-21 17:18:51
如果是普通制剂的一致性评价,报了等批了就够了。但是你们生物制剂,不够熟练,按照化学药理解做好相应的研发工作,提交变更申请等批准就好了。
5楼2016-01-18 16:54:03
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黑白记忆

金虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by youxingyi at 2016-01-18 16:54:03
如果是普通制剂的一致性评价,报了等批了就够了。但是你们生物制剂,不够熟练,按照化学药理解做好相应的研发工作,提交变更申请等批准就好了。

你好提升国家标准,也要先变更自己的标准?不能直接申请提升国家标准吗?
6楼2016-01-20 08:18:37
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