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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » HPLC进样总有前一针的峰
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爱吃狼的羊

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
我们的针是自动的洗的，自动进样没有太大的影响呢

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11楼2016-01-11 14:57:28
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雨雪冰天

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不是洗针，是前一针根本就有杂质没跑出来吧
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12楼2016-01-11 16:55:08
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junechem

木虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by 雨雪冰天 at 2016-01-11 16:55:08
不是洗针，是前一针根本就有杂质没跑出来吧

不是的，从出峰位置可以看的出来。

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13楼2016-01-11 22:14:34
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御风

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
手动进样的话 要洗针和进样口 进粘度高的样 隔一段时间要把针筒抽出来 用滤纸擦一擦

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14楼2016-01-11 22:54:37
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siyi117

新虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
残留不一定是仪器的问题，主要还是看样品的性质，一般液相的话洗针液只有一个，配置成与样品溶解适宜的不含盐流动相，waters uplc的话可以设置两个，一个强极性，一个弱极性，一般能保证残留在可接受范围之内，仪器检查没问题的话，试着调整一下洗针液

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/vip/我一直在不停地走，不停地走，到頭?韰s發現你始終是圓規的針尖，而我是筆尖，距離總是那麽遠……
15楼2016-01-11 23:03:10
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yguang

木虫 (职业作家)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
进完样用流动相反复洗针多次后再用要进的样品洗针几次试试
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16楼2016-01-12 00:53:00
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charls

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
是什么样的条件、什么样的系统，自动进样一般不会这样的，也可能是你方法的问题（有没经过验证），或者是柱残留。
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17楼2016-01-12 08:44:16
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369407692

铁杆木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
设置一下，进样前洗三次，进样后洗三次，应该就没有了！

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18楼2016-01-12 09:00:33
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junechem

木虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by charls at 2016-01-12 08:44:16
是什么样的条件、什么样的系统，自动进样一般不会这样的，也可能是你方法的问题（有没经过验证），或者是柱残留。

不是自动进样，是手动进样。没有无机盐，一般进完样我都会用流动相反复洗针几次，可是总在下一次进样时还有残留峰。

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19楼2016-01-12 15:26:18
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15827170541

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
进样阀在关闭下，用无水乙醇冲洗，然后用去离子水冲洗。。。如果有在线过滤器，也要超声清洗

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20楼2016-01-12 15:55:07
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