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junechem

木虫 (正式写手)

[交流] HPLC进样总有前一针的峰 已有15人参与

现象有点奇怪,如果是针没洗干净导致上一针样品残留嘛,按理说后续进样的时候,残留样品的峰高应该一针比一针小,可是事实却是后一针比前一针的要高,请问这可能是什么原因?另外大家在洗针上有没有什么技巧?我一般洗上七八次之后仍然会有上一针的少许残留,总洗不干净,这样交给别人的谱图总有些小包包,不太好。
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siyi117

新虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
残留不一定是仪器的问题,主要还是看样品的性质,一般液相的话洗针液只有一个,配置成与样品溶解适宜的不含盐流动相,waters uplc的话可以设置两个,一个强极性,一个弱极性,一般能保证残留在可接受范围之内,仪器检查没问题的话,试着调整一下洗针液

发自小木虫IOS客户端
/vip/我一直在不停地走,不停地走,到頭?韰s發現你始終是圓規的針尖,而我是筆尖,距離總是那麽遠……
15楼2016-01-11 23:03:10
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wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
清洗进样通道,用样品容易溶解的溶剂多清洗几次,然后走空白确认干净,必要时多冲洗下色谱柱
2楼2016-01-10 11:15:41
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junechem

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wy19871124 at 2016-01-10 11:15:41
清洗进样通道,用样品容易溶解的溶剂多清洗几次,然后走空白确认干净,必要时多冲洗下色谱柱

进样通道?你是指六通阀吗?
3楼2016-01-10 11:26:31
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wy19871124

新虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by junechem at 2016-01-10 11:26:31
进样通道?你是指六通阀吗?...

4楼2016-01-10 12:39:40
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