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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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junechem

木虫 (正式写手)

[交流] HPLC进样总有前一针的峰 已有15人参与

现象有点奇怪,如果是针没洗干净导致上一针样品残留嘛,按理说后续进样的时候,残留样品的峰高应该一针比一针小,可是事实却是后一针比前一针的要高,请问这可能是什么原因?另外大家在洗针上有没有什么技巧?我一般洗上七八次之后仍然会有上一针的少许残留,总洗不干净,这样交给别人的谱图总有些小包包,不太好。
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junechem

木虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by charls at 2016-01-12 08:44:16
是什么样的条件、什么样的系统,自动进样一般不会这样的,也可能是你方法的问题(有没经过验证),或者是柱残留。

不是自动进样,是手动进样。没有无机盐,一般进完样我都会用流动相反复洗针几次,可是总在下一次进样时还有残留峰。

发自小木虫IOS客户端
19楼2016-01-12 15:26:18
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wy19871124

新虫 (职业作家)

质谱首席顾问


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
清洗进样通道,用样品容易溶解的溶剂多清洗几次,然后走空白确认干净,必要时多冲洗下色谱柱
2楼2016-01-10 11:15:41
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junechem

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wy19871124 at 2016-01-10 11:15:41
清洗进样通道,用样品容易溶解的溶剂多清洗几次,然后走空白确认干净,必要时多冲洗下色谱柱

进样通道?你是指六通阀吗?
3楼2016-01-10 11:26:31
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wy19871124

新虫 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by junechem at 2016-01-10 11:26:31
进样通道?你是指六通阀吗?...

4楼2016-01-10 12:39:40
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