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RNA凝胶电泳结果分析 已有1人参与
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各位大神，你们好，我前几天做了个RNA提取的实验，后来得出两张RNA电泳图片，但是不会分析，望各位大神帮忙分析分析，谢谢  558090554180429858.jpg  KPKFEQJGG[(B[I[@G1F}[_S.jpg |
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2楼2016-01-02 22:23:49
ylc6351
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5S应该最暗，28S应该最亮。。 和DNA MAKER 比较的话，28S大概在5K左右，18S大概在3K左右，5.8S和5S是用琼脂糖是分开不了的，只是一条很弱的条带，在100BP左右，好的RNA要求28S亮度是18S的两倍， 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2018-09-22 14:39:35
ylc6351
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豆豆响铛铛(渊博震天代发): 金币+5, 鼓励回帖交流 2018-09-22 16:52:45
豆豆响铛铛(渊博震天代发): 金币+5, 鼓励回帖交流 2018-09-22 16:52:45
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哺乳动物的RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和小RNA，根据分子量和沉降系数的不同，rRNA又可分为28s, 18s 和5.8s 的rRNA。从RNA的含量上看，rRNA是几种RNA中最多的，高达90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而其他两种RNA的分子量比较小，这就解释了为什么从凝胶电泳的结果上只能看到三条带。而这三条带的完整性，就代表了mRNA的完整性，也就是说如果我们观察到这三条带是清新完整，就说明我们提取到的RNA质量比较好，反之，如果观察到这三条带成smear状，就说明我们提取到的RNA比较不好！ 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2018-09-22 14:45:40
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