| 查看: 11192 | 回复: 3 | ||
[求助]
RNA凝胶电泳结果分析 已有1人参与
|
各位大神，你们好，我前几天做了个RNA提取的实验，后来得出两张RNA电泳图片，但是不会分析，望各位大神帮忙分析分析，谢谢  558090554180429858.jpg  KPKFEQJGG[(B[I[@G1F}[_S.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
生物质超级电容器
已经有0人回复
-
ALK5 高选择性小分子 LY-3200882：可放大合成路线与质控要点解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有205人回复
-
AM630（CAS 164178-33-0）：CB2 选择性配体的实验使用与供应要点
已经有0人回复
-
ADC标杆分子T-DM1全解析：从结构设计到实验室应用的技术要点
已经有0人回复
-
HILIC磁珠研究蛋白组学怎么做？
已经有0人回复
-
His标签蛋白纯化怎么才能快？
已经有0人回复
-
WRN变构抑制剂HRO761：从D1/D2界面锁定到MSI合成致死的工具化合物深度解析
已经有0人回复
-
KRAS G12V(ON) 选择性抑制剂 RMC-5127：从三元复合物机制到科研应用
已经有0人回复
-
SHP2 变构抑制剂 Sitneprotafib：从作用机制到科研试剂选型要点
已经有0人回复
-
PRMT5·MTA 抑制剂 MRTX1719 的科研应用
已经有0人回复
2楼2016-01-02 22:23:49
ylc6351
铁杆木虫 (文坛精英)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 27141.4
- 散金: 9400
- 红花: 8
- 沙发: 16
- 帖子: 19249
- 在线: 295.5小时
- 虫号: 9334098
- 注册: 2018-07-05
- 专业: 脑、脊髓、周围神经损伤及
|
5S应该最暗，28S应该最亮。。 和DNA MAKER 比较的话，28S大概在5K左右，18S大概在3K左右，5.8S和5S是用琼脂糖是分开不了的，只是一条很弱的条带，在100BP左右，好的RNA要求28S亮度是18S的两倍， 发自小木虫IOS客户端 |
3楼2018-09-22 14:39:35
ylc6351
铁杆木虫 (文坛精英)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 27141.4
- 散金: 9400
- 红花: 8
- 沙发: 16
- 帖子: 19249
- 在线: 295.5小时
- 虫号: 9334098
- 注册: 2018-07-05
- 专业: 脑、脊髓、周围神经损伤及
★ ★ ★ ★ ★
豆豆响铛铛(渊博震天代发): 金币+5, 鼓励回帖交流 2018-09-22 16:52:45
豆豆响铛铛(渊博震天代发): 金币+5, 鼓励回帖交流 2018-09-22 16:52:45
|
哺乳动物的RNA包括mRNA，rRNA，tRNA和小RNA，根据分子量和沉降系数的不同，rRNA又可分为28s, 18s 和5.8s 的rRNA。从RNA的含量上看，rRNA是几种RNA中最多的，高达90%以上，而mRNA很少，只有1-2%，而其他两种RNA的分子量比较小，这就解释了为什么从凝胶电泳的结果上只能看到三条带。而这三条带的完整性，就代表了mRNA的完整性，也就是说如果我们观察到这三条带是清新完整，就说明我们提取到的RNA质量比较好，反之，如果观察到这三条带成smear状，就说明我们提取到的RNA比较不好！ 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2018-09-22 14:45:40