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窈窕淑女0421

铁虫 (初入文坛)

[求助] 液相分离小肽求助 已有5人参与

采用安捷伦1260分析型液相分离小肽,得到下面的图谱,根据出峰时间收集这个三个峰,冷冻干燥后再次溶解再跑液相却没有峰出来,这是为什么,是含量太低没测出来吗?急求帮助!

液相分离小肽求助
160.jpg
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丢了幸福的猪
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窈窕淑女0421

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by zinfly at 2016-01-05 16:13:03
样品浓度多少?
冷冻干燥后溶解性会变化,需要超声或者涡旋处理样品。尽可能少点水。
另外你20uL,这是检测级别的,不是制备级。制备级别一般50-100uL,柱子也要换直径大一点的。流速也要相应提高。
从你图上看 ...

我就是用的分析型液相半制备收集,进样量最多50ul,流速1ml/min。提高进样量后柱压好高,达到近300bar
丢了幸福的猪
8楼2016-01-06 11:31:31
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qlchp

银虫 (小有名气)

你确定你收集到所需要的成分了?干燥的时候,目标物挥发比例多少?

发自小木虫Android客户端
2楼2016-01-02 21:28:54
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窈窕淑女0421

铁虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by qlchp at 2016-01-02 21:28:54
你确定你收集到所需要的成分了?干燥的时候,目标物挥发比例多少?

按出峰时间接收,我也不确定有没有收集到,,水溶性样品,挥发比例也不清楚。。。
丢了幸福的猪
3楼2016-01-02 21:37:52
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
窈窕淑女0421(sytucom代发): 金币+2, 感谢应助,希望继续关注楼主回复,谢谢 2016-01-17 20:38:59
看吸收值,你这样品浓度很低,进样时候可以加大进样浓度,另外注意出峰时间与接收,是有一点点延迟的,具体要看管道长度。可以咨询一下安捷伦客服,多少长度合适。
然后就是要多积累,重复进样几天时间,再冷冻,溶解。冷冻以后要能看到样品。

发自小木虫Android客户端
4楼2016-01-02 22:06:54
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