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强行天下lxq
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这个e和d质子的化学位移那个大,为什么?
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2016-01-01 21:51:29
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WhEagle.Dong
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15楼
:
Originally posted by
WhEagle.Dong
at 2016-01-02 12:41:52
嗯。先不管我的分析对不对。贝塔碳位移比阿尔法碳的位移高是不变的事实。。。
总之,核磁只需要一点,化学位移由电子云密度决定,而影响电子云密度的直接因素就是电负性,另一个因素就是其他原子上的电子在空间上电子负电的排斥。。。。
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16楼
2016-01-02 12:50:47
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thecoldest
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你可以用Chemoffice 模拟一下
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8楼
2016-01-01 21:55:44
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dp重水
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d大,因为靠近羰基,吸电子效应造成氢的电子云密度降低,化学位移偏大
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9楼
2016-01-01 23:38:36
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WhEagle.Dong
新虫
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对于楼主这个问题,我也想了很久,以下是我的理解:将上面那个化合物的共振式画出来,即双键在中间,由于电负性氧大于碳,所以共振式氧为负,连e氢的碳便是正,这样看来,双键在羰基的影响下,e碳的电子云密度降低,而d碳则降低不明显,当然,由于羰基碳的吸电,也会使d碳略降低。综上,结果便是e碳化学位移向高频移动(即化学位移增加)的程度比d碳大,所以e碳化学位移更高,与其相连的氢也是一样。当然事实也是贝塔碳(e)位移比阿尔法(d)高。再次说明这些都是我个人的理解,我也只是个本科生。如果楼主还是未能看懂,就回头翻翻有机化学教材共振式那块,还有就是苯环上第一类,第二类取代基那块,结合对比地理解理解吧。
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10楼
2016-01-02 01:10:02
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yanglei2249
2楼
2016-01-01 21:51
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shanpingz
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2016-01-01 21:51
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xq1620128
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qdc19800214
5楼
2016-01-01 21:51
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晨曦之雾26
6楼
2016-01-01 21:51
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thecoldest
7楼
2016-01-01 21:54
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D大
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