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强行天下lxq

新虫 (正式写手)
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化学位移
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这个e和d质子的化学位移那个大，为什么？

化学位移


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1楼 2016-01-01 21:51:29
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dp重水

金虫 (初入文坛)
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d大，因为靠近羰基，吸电子效应造成氢的电子云密度降低，化学位移偏大

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9楼2016-01-01 23:38:36
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thecoldest

金虫 (正式写手)
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你可以用Chemoffice 模拟一下

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8楼2016-01-01 21:55:44
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WhEagle.Dong

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
对于楼主这个问题，我也想了很久，以下是我的理解：将上面那个化合物的共振式画出来，即双键在中间，由于电负性氧大于碳，所以共振式氧为负，连e氢的碳便是正，这样看来，双键在羰基的影响下，e碳的电子云密度降低，而d碳则降低不明显，当然，由于羰基碳的吸电，也会使d碳略降低。综上，结果便是e碳化学位移向高频移动(即化学位移增加)的程度比d碳大，所以e碳化学位移更高，与其相连的氢也是一样。当然事实也是贝塔碳（e）位移比阿尔法（d）高。再次说明这些都是我个人的理解，我也只是个本科生。如果楼主还是未能看懂，就回头翻翻有机化学教材共振式那块，还有就是苯环上第一类，第二类取代基那块，结合对比地理解理解吧。

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10楼2016-01-02 01:10:02
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匿名


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11楼2016-01-02 12:21:27
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WhEagle.Dong

新虫 (初入文坛)
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11楼: Originally posted by lijian972 at 2016-01-02 12:21:27
和楼上的分析相反啊
...

因为我的是对的，哈哈。。。你可以多看看其他资料确认一下。。

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12楼2016-01-02 12:33:47
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WhEagle.Dong

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
12楼: Originally posted by WhEagle.Dong at 2016-01-02 12:33:47
因为我的是对的，哈哈。。。你可以多看看其他资料确认一下。。
...

事实就是贝塔碳位移高

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13楼2016-01-02 12:35:32
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匿名


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14楼2016-01-02 12:39:07
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WhEagle.Dong

新虫 (初入文坛)
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嗯。先不管我的分析对不对。贝塔碳位移比阿尔法碳的位移高是不变的事实。。。

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15楼2016-01-02 12:41:52
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WhEagle.Dong

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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15楼: Originally posted by WhEagle.Dong at 2016-01-02 12:41:52
嗯。先不管我的分析对不对。贝塔碳位移比阿尔法碳的位移高是不变的事实。。。

总之，核磁只需要一点，化学位移由电子云密度决定，而影响电子云密度的直接因素就是电负性，另一个因素就是其他原子上的电子在空间上电子负电的排斥。。。。

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16楼2016-01-02 12:50:47
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llm151

新虫 (小有名气)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
个人认为：d受碳碳双键和碳氧双键电子云的作用，而e只受碳碳双键电子云的影响，所以d受的屏蔽作用大于e,处于较高场，d的化学位移值小于e.

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17楼2016-01-02 12:56:14
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匿名


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18楼2016-01-02 14:04:37
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WhEagle.Dong

新虫 (初入文坛)
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
18楼: Originally posted by lijian972 at 2016-01-02 14:04:37
应该是d上的化学位移值大，因为它收到双键和羰基两个电负性基团的影响，化学位移肯定高于e
...

随便你了，不信也没办法。。

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19楼2016-01-02 14:19:50
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强行天下lxq

新虫 (正式写手)
引用回帖:
11楼: Originally posted by lijian972 at 2016-01-02 12:21:27
和楼上的分析相反啊
...

事实就是e,的化学位移较大！

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20楼2016-01-05 20:23:57
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yanglei22492楼
2016-01-01 21:51   回复  
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shanpingz3楼
2016-01-01 21:51   回复  
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xq16201284楼
2016-01-01 21:51   回复  
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qdc198002145楼
2016-01-01 21:51   回复  
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晨曦之雾266楼
2016-01-01 21:51   回复  
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thecoldest7楼
2016-01-01 21:54   回复  
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