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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 波谱分析 » 化学位移
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强行天下lxq

新虫 (正式写手)
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化学位移
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这个e和d质子的化学位移那个大，为什么？

化学位移


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1楼 2016-01-01 21:51:29
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WhEagle.Dong

新虫 (初入文坛)
★
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嗯。先不管我的分析对不对。贝塔碳位移比阿尔法碳的位移高是不变的事实。。。

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15楼2016-01-02 12:41:52
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thecoldest

金虫 (正式写手)
★
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你可以用Chemoffice 模拟一下

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8楼2016-01-01 21:55:44
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dp重水

金虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
d大，因为靠近羰基，吸电子效应造成氢的电子云密度降低，化学位移偏大

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9楼2016-01-01 23:38:36
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WhEagle.Dong

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
对于楼主这个问题，我也想了很久，以下是我的理解：将上面那个化合物的共振式画出来，即双键在中间，由于电负性氧大于碳，所以共振式氧为负，连e氢的碳便是正，这样看来，双键在羰基的影响下，e碳的电子云密度降低，而d碳则降低不明显，当然，由于羰基碳的吸电，也会使d碳略降低。综上，结果便是e碳化学位移向高频移动(即化学位移增加)的程度比d碳大，所以e碳化学位移更高，与其相连的氢也是一样。当然事实也是贝塔碳（e）位移比阿尔法（d）高。再次说明这些都是我个人的理解，我也只是个本科生。如果楼主还是未能看懂，就回头翻翻有机化学教材共振式那块，还有就是苯环上第一类，第二类取代基那块，结合对比地理解理解吧。

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10楼2016-01-02 01:10:02
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yanglei22492楼
2016-01-01 21:51   回复  
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shanpingz3楼
2016-01-01 21:51   回复  
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xq16201284楼
2016-01-01 21:51   回复  
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qdc198002145楼
2016-01-01 21:51   回复  
强行天下lxq(金币+1): 谢谢参与
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晨曦之雾266楼
2016-01-01 21:51   回复  
强行天下lxq(金币+1): 谢谢参与
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thecoldest7楼
2016-01-01 21:54   回复  
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