| 查看: 601 | 回复: 5 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
angell_202木虫 (正式写手)
|
[求助]
Tif DNA 聚合酶，模版浓度低，有什么办法可以扩增成功？ 已有1人参与
|
||
|
Tif DNA 聚合酶，模版浓度低，有什么办法可以扩增成功？ @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有181人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
【答案】应助回帖
|
将模版切胶过柱回收，洗脱时用20微洗脱，将洗脱后的重新过柱一次提高依托效率。不知道你现在的模版有多少？少于30微的话，那就不行了。不过你的模版浓度是有多低啊？一般来说pcr模版不需要很高浓度，或者你可以将模版进行正常pcr进行扩增，提高模版浓度也是可以的。 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-01-08 08:26:04
若水19910103
新虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 7201.2
- 散金: 30
- 红花: 1
- 帖子: 159
- 在线: 191.3小时
- 虫号: 1776928
- 注册: 2012-04-24
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
2楼2016-01-01 20:39:07
angell_202
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4397.6
- 帖子: 706
- 在线: 47.6小时
- 虫号: 287181
- 注册: 2006-10-15
- 性别: MM
- 专业: 热力学
3楼2016-01-05 10:30:43
angell_202
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4397.6
- 帖子: 706
- 在线: 47.6小时
- 虫号: 287181
- 注册: 2006-10-15
- 性别: MM
- 专业: 热力学
5楼2016-01-08 16:42:23