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Tif DNA 聚合酶，模版浓度低，有什么办法可以扩增成功？ @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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若水19910103
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2楼2016-01-01 20:39:07
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3楼2016-01-05 10:30:43
【答案】应助回帖
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将模版切胶过柱回收，洗脱时用20微洗脱，将洗脱后的重新过柱一次提高依托效率。不知道你现在的模版有多少？少于30微的话，那就不行了。不过你的模版浓度是有多低啊？一般来说pcr模版不需要很高浓度，或者你可以将模版进行正常pcr进行扩增，提高模版浓度也是可以的。 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-01-08 08:26:04
angell_202
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5楼2016-01-08 16:42:23
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6楼2016-01-11 13:38:41