| 查看: 616 | 回复: 5 | ||
angell_202木虫 (正式写手)
|
[求助]
Tif DNA 聚合酶，模版浓度低，有什么办法可以扩增成功？ 已有1人参与
|
|
Tif DNA 聚合酶，模版浓度低，有什么办法可以扩增成功？ @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有175人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有3人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
若水19910103
新虫 (小有名气)
- 应助: 4 (幼儿园)
- 金币: 7201.2
- 散金: 30
- 红花: 1
- 帖子: 159
- 在线: 191.3小时
- 虫号: 1776928
- 注册: 2012-04-24
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
2楼2016-01-01 20:39:07
angell_202
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4397.6
- 帖子: 706
- 在线: 47.6小时
- 虫号: 287181
- 注册: 2006-10-15
- 性别: MM
- 专业: 热力学
3楼2016-01-05 10:30:43
【答案】应助回帖
|
将模版切胶过柱回收，洗脱时用20微洗脱，将洗脱后的重新过柱一次提高依托效率。不知道你现在的模版有多少？少于30微的话，那就不行了。不过你的模版浓度是有多低啊？一般来说pcr模版不需要很高浓度，或者你可以将模版进行正常pcr进行扩增，提高模版浓度也是可以的。 发自小木虫IOS客户端 |
4楼2016-01-08 08:26:04
angell_202
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4397.6
- 帖子: 706
- 在线: 47.6小时
- 虫号: 287181
- 注册: 2006-10-15
- 性别: MM
- 专业: 热力学
5楼2016-01-08 16:42:23
angell_202
木虫 (正式写手)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 4397.6
- 帖子: 706
- 在线: 47.6小时
- 虫号: 287181
- 注册: 2006-10-15
- 性别: MM
- 专业: 热力学
6楼2016-01-11 13:38:41