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漫雪&丹

新虫 (初入文坛)

[交流] 2015年7月22日以后进入CDE审评中心且已完成临床试验的注册申请共15个

药品注册核查包括临床试验、仿制药等面临一系列考验，注册申请容易，审批成功却难。大部分卡死在临床申报的队列中。但是只要拿到临床申报，后面通过临床申报成功率比较高。自从新政策出炉，临床申报与审批将更与美国FDA拉近。
根据药智网中国临床试验数据库，2015年7月22日以后进入CDE审评中心且已完成临床试验的注册申请共15个

2015年7月22日以后进入CDE审评中心且已完成临床试验的注册申请共15个
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1楼 2015-12-28 16:05:42
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zhuguiqiu2楼
2015-12-28 16:10   回复  
漫雪&丹(金币+1): 谢谢参与
哦
天涯sx3楼
2015-12-28 16:16   回复  
漫雪&丹(金币+1): 谢谢参与
SilenceGoo4楼
2015-12-28 16:23   回复  
漫雪&丹(金币+1): 谢谢参与
star_zhang5楼
2015-12-28 16:30   回复  
漫雪&丹(金币+1): 谢谢参与
skyish6楼
2015-12-28 16:39   回复  
漫雪&丹(金币+1): 谢谢参与
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