应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 细菌提取RNA
51/1返回列表
查看: 990  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

紫萸香慢001

新虫 (小有名气)

[求助] 细菌提取RNA 已有2人参与

用了天根和promega的试剂盒，效果都不好。有大量DNA污染，因会严重影响后续实验的进行，想请教一下大家有什么好方法可以去除DNA或者好的提取方法。谢谢啦 

发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
1楼 2015-12-28 15:18:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

科学小覃

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
DNA 污染组要是体系pH值过高，想想你加的样品有没有可能是pH升高。裂解可以补加3M的乙酸钠(pH4.5)。
赞一下 回复此楼
生物科学
3楼2015-12-28 19:45:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答

uulovelyuu

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
是不是加入到菌体太多导致裂解不充分？减少点样品量试试. 我也是用的天根的产品,里面有一管DNase I,基本能除干净啊.不知道你这两个牌子都用到哪款产品?
赞一下 回复此楼
2楼2015-12-28 15:26:42
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

紫萸香慢001

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by uulovelyuu at 2015-12-28 15:26:42
是不是加入到菌体太多导致裂解不充分？减少点样品量试试. 我也是用的天根的产品,里面有一管DNase I,基本能除干净啊.不知道你这两个牌子都用到哪款产品?

你一般加多少菌量，我最近做了一次，调了0.5麦氏，比以前少很多了，还有有DNA污染。请问你怎么验证没有DNA污染的？我是把提好的mRNA用普通DNA的试剂盒扩增相应的目的片段，结果跑胶有阳性结果，说明有DNA污染，这样对吗

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
4楼2016-01-16 23:46:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chenfeng0823

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 紫萸香慢001 at 2016-01-16 23:46:40
你一般加多少菌量，我最近做了一次，调了0.5麦氏，比以前少很多了，还有有DNA污染。请问你怎么验证没有DNA污染的？我是把提好的mRNA用普通DNA的试剂盒扩增相应的目的片段，结果跑胶有阳性结果，说明有DNA污染，这样 ...

做特异基因的反转录的同时，加一个无反转录酶的对照，然后一起定量就OK了。
赞一下 回复此楼
our story begins
5楼2016-01-28 10:41:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 6 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 07化学280分求调剂 +4 722865 2026-03-23 4/200 2026-03-24 00:01 by chixmc
[考研] 一志愿吉大化学322求调剂 +3 17501029541 2026-03-23 4/200 2026-03-23 23:47 by Txy@872106
[考研] 一志愿北京化工大学 070300 学硕 336分 求调剂 +7 vv迷 2026-03-22 7/350 2026-03-23 23:44 by Txy@872106
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境，总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-23 8/400 2026-03-23 20:36 by Creta
[考研] 求老师收我 +3 zzh16938784 2026-03-23 3/150 2026-03-23 12:56 by ztnimte
[考研] 319求调剂 +4 小力气珂珂 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:53 by ColorlessPI
[考研] 303求调剂 +5 安忆灵 2026-03-22 6/300 2026-03-22 12:46 by 素颜倾城1988
[考博] 招收博士1-2人 +3 QGZDSYS 2026-03-18 4/200 2026-03-22 10:25 by QGZDSYS
[考研] 297求调剂 +3 喜欢还是不甘心 2026-03-20 3/150 2026-03-21 18:33 by 学员8dgXkO
[考研] 311求调剂 +3 勇敢的小吴 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:40 by ColorlessPI
[考研] 求调剂 +6 Mqqqqqq 2026-03-19 6/300 2026-03-21 08:04 by JourneyLucky
[考研] 083200学硕321分一志愿暨南大学求调剂 +3 innocenceF 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:35 by JourneyLucky
[考研] 化学求调剂 +4 临泽境llllll 2026-03-17 5/250 2026-03-21 02:23 by JourneyLucky
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:32 by JourneyLucky
[考研] 296求调剂 +6 www_q 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:56 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 085410人工智能专硕317求调剂（0854都可以） +4 xbxudjdn 2026-03-18 4/200 2026-03-20 09:07 by 不168
[考研] 0703化学调剂 +5 pupcoco 2026-03-17 8/400 2026-03-19 13:58 by houyaoxu
[考研] 一志愿福大288有机化学，求调剂 +3 小木虫200408204 2026-03-18 3/150 2026-03-19 13:31 by houyaoxu
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭