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bmim

金虫 (小有名气)

[交流] 为什么bromobenzene比iodobenzene反应性能好呢?

我目前用Pd做催化剂,在离子液体系中进行Suzuki coupling reaction,反应物是arylhalide+aryl boronic acid生成biphenyl。
发现有一个pd得到的实验结果与其它不同,bromobenzene要比iodobenzene反应结果好,但是chlorobenzene没变(基本不反应)

想知道bromobenzene为什么会比iodobenzene好呢?
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mland

木虫 (著名写手)

有新的就好
2楼2008-09-25 16:09:23
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influenza

铜虫 (正式写手)


nxl5096224(金币+1,VIP+0):3Q!谢谢咯!
氯化物的活性一般都很低,不反应正常.
通常的顺序是I>Br>>Cl
但是有不少例子中溴化物的反应却比碘化物好,我认为是你这个Pd催化剂的活性比较高,氧化加成比较快.碘化物可能在这样的条件下过于活泼而发生了副反应
3楼2008-12-08 18:37:01
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