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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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SeanC

新虫 (初入文坛)

[交流] 椪柑某基因全长扩增遇到困难,请大家指点指点,谢谢!

现在在做椪柑HSF基因的克隆实验,已有柑橘(椪柑属于柑橘属)全基因组序列,需要扩增的基因序列是在甜橙基因库里搜索得到的(http://citrus.hzau.edu.cn/orange/index.php)。甜橙基因库中找到目标基因CDS区域,用primerp5头尾数出长度为17-24bp的碱基作为引物(下游为互补),但都无法扩增出条带(17-27bp的都试过了),已经做将近一个月了,很想在过年前做完,很是苦恼。

酶用的是TAKARA的LA-taq酶;
cDNA使用前用actenin检测,感觉也没啥大问题;
同属不同品种的植物基因序列会不会出现差异导致无法扩增?;
引物设计基本原则也知道,但是需要克隆CDS区域全序列,只能在头尾设计的引物,所以在primer5上的评分并不高,但若椪柑中存在该基因PCR扩增引物应该也不会有多大问题呀!?;

大家以前有做过类似实验吗,请说出你们的想法和建议,谢谢!!
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biosci

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设计简并引物扩增把

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2楼2015-12-25 18:00:37
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SeanC

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by biosci at 2015-12-25 18:00:37
设计简并引物扩增把

可以稍微解释一下吗
3楼2015-12-25 20:47:51
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biosci

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4楼2015-12-25 20:54:38
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yilberg

新虫 (小有名气)


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单纯一个物种不一定能扩增出来,最好多找几个做简并引物

发自小木虫IOS客户端
5楼2015-12-27 10:02:54
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ffzhb123

新虫 (初入文坛)


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你好,我也遇到了此问题,想问一下你扩出来吗?想请教一下
6楼2016-03-14 09:31:13
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greenhope3371

铜虫 (正式写手)


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CDS区域上下各扩展100bp重新设计引物试试?否则就是楼上的方法,再就是RACE技术了
努力
7楼2016-03-14 15:38:34
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