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蓝莓好吃吗87

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 寒冰利剑 at 2016-11-26 11:03:42
你好,我最近也在做酵母单杂交,用的是y187,之前实验室可能把酵母菌污染了,之后划线,酵母菌落长得很快,菌落形态不太一样,因此,想问问酵母单杂可不可以用AH109,质粒用的是PGADT 7和phis 2载体。
...

能不能借点HIS2载体?
11楼2017-09-27 11:22:25
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qingxiong

木虫 (正式写手)

我也遇到了跟你一样的问题,不知道楼主是否解决
12楼2018-08-03 08:49:26
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金兰0703

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by qingxiong at 2018-08-03 08:49:26
我也遇到了跟你一样的问题,不知道楼主是否解决

我也遇见了楼主的问题,你解决了么,实验卡在这,咋毕业啊,好愁的慌

发自小木虫Android客户端
13楼2018-08-24 12:18:26
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superyuanjia

至尊木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

请问问题解决了吗,我也遇到同样的问题,两个空载在三缺上长的很好
14楼2018-09-26 11:00:04
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Y1560075

新虫 (初入文坛)

我也遇到了同样的问题,不过我的实验组长的也很欢乐,对照也很欢乐,无奈

发自小木虫Android客户端
15楼2018-10-31 20:14:41
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zhangleisdau

铁虫 (正式写手)

楼主你好,我也遇到你的问题了,问遍了所有人都没有问到。阴性对照(转录因子构建到pGADT7-rec2载体,以及空载的phis2共转)在三缺的板子上(添加3AT)长,而实验组(转录因子构建到pGADT7-rec2载体,以及启动子的phis2共转)也不长。如果像楼主说的,Pmin区域里也有转录因子结合位点,那构建含有目标启动子的phis2载体的时候,这个载体也是有Pmin区域的,这样的话,实验组也应该是长的啊。
请问楼主解决问题了吗?跪求指点啊!
16楼2019-07-31 21:49:18
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zhangleisdau

铁虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by qingxiong at 2018-08-03 08:49:26
我也遇到了跟你一样的问题,不知道楼主是否解决

您好,请问您的酵母单杂问题解决了么?跪求指点啊!
17楼2019-07-31 21:50:26
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lmyclc

新虫 (小有名气)

跪求指点,我的对照组长的也很好,实验组就不长

发自小木虫IOS客户端
18楼2021-06-07 07:55:16
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wenky

新虫 (正式写手)

博主,我现在做酵母单杂交也遇到相同的问题,是什么原因导致的?是因为pAbAi质粒是整合性质粒,编码AbA抗性的基因正好插入到酵母內源启动子下游了吗?
19楼2021-07-11 19:02:09
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