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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 请教一个酵母单杂交的问题
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1002432022

金虫 (小有名气)

[求助] 请教一个酵母单杂交的问题 已有2人参与

最近做单杂实验发现一个怪问题，我做点对点的。我把要验证的转录因子构建到pGADT7-rec2载体上，与pHis2的空载共同转化Y187，本来要拿这个做阴性对照的，可是在三缺板子上长得很欢乐呀，加了3AT，并且已经加的浓度很高了，还是生长！但是我的实验组，就是转录因子构建到pGADT7-rec2载体上，目标启动子构建到pHis2载体上共同转化Y187，在三缺板上长，加了3AT之后反倒不长了！有没有大神遇到过类似问题，或者帮忙解释一下？
还有一点，我看了pHIS2的序列，在HIS3前面，Pmin区域里也有我的转录因子结合位点，会不会是我的转录因子结合到那里去了？不知道有没有这个可能性啊？这个minimum promoter是不是只有GAL4AD才能结合呢？如果非要做，这段区域能不能改造呢？求指点啊~
还有，我也试过了pAbAi系统的，一样的问题，只转了空载pAbAi，然后再把我的转录因子构建在pGADT7上，转化，AbA已经加到3ug/ml了，还是生长！求指点这种激活空载的问题怎么解决啊~~~
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1楼 2015-12-21 12:15:16
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金兰0703

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

引用回帖:
12楼: Originally posted by qingxiong at 2018-08-03 08:49:26
我也遇到了跟你一样的问题，不知道楼主是否解决

我也遇见了楼主的问题，你解决了么，实验卡在这，咋毕业啊，好愁的慌

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13楼2018-08-24 12:18:26
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piaoyidetian

新虫 (初入文坛)
我准备开始做酵母单杂交，但是启动子区域的选择想请教一下？是选取ATG上游2000的片段，然后整个连到pHIS2载体上吗？
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2楼2016-01-14 15:29:38
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1002432022

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by piaoyidetian at 2016-01-14 15:29:38
我准备开始做酵母单杂交，但是启动子区域的选择想请教一下？是选取ATG上游2000的片段，然后整个连到pHIS2载体上吗？

我之前做了直接取ATG上游1.5k构建到phis2上，感觉不合适。最好还是找到自己转录因子的结合motif然后取motif和其上下游几十bp的片段，然后串联3个片段构建载体比较合适。
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3楼2016-02-04 19:53:25
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张凡云

至尊木虫 (职业作家)
我们用的AH109菌株，载体是pBridge，所以木有遇到你说的这些问题

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4楼2016-02-05 08:42:12
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