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wanglixia815

新虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by wangxiaoguo at 2015-12-20 17:55:48
应该是引物的问题，最好重新合成试试，如果还是这样的话，可能dna有轻微降解。

我DNA是新提取的呀，，不过我的plant  mini kit, 放了快两年了 但是你看我的第张图，是我用DNA模板跑的胶  是没有问题的呀
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有点矛盾。有点纠结
11楼2015-12-20 18:52:33
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wanglixia815

新虫 (正式写手)
引用回帖:
10楼: Originally posted by gnot_nail at 2015-12-20 18:42:57
一般来说water不会太大影响吧。。有没有影响你换作自己的ddw一试就知道了。。...

我没有ddw,我不知道ddw和mili Q到底差别在哪里
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有点矛盾。有点纠结
12楼2015-12-20 18:53:18
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gnot_nail

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by wanglixia815 at 2015-12-20 18:53:18
我没有ddw,我不知道ddw和mili Q到底差别在哪里...

你就自己把超纯水灭菌一下啊。。我们做PCR都这么用。。
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13楼2015-12-20 20:37:12
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ssy7166

金虫 (初入文坛)
1 loading的问题
2 胶的问题

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14楼2015-12-20 22:09:40
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wanglixia815

新虫 (正式写手)
引用回帖:
14楼: Originally posted by ssy7166 at 2015-12-20 22:09:40
1 loading的问题
2 胶的问题

marker没有问题吧，证明不是胶的问题吧

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有点矛盾。有点纠结
15楼2015-12-20 23:08:54
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wanglixia815

新虫 (正式写手)
引用回帖:
13楼: Originally posted by gnot_nail at 2015-12-20 20:37:12
你就自己把超纯水灭菌一下啊。。我们做PCR都这么用。。...

我装在小瓶里，100度。25分钟也算灭了吧

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有点矛盾。有点纠结
16楼2015-12-20 23:09:30
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gnot_nail

金虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by wanglixia815 at 2015-12-20 23:09:30
我装在小瓶里，100度。25分钟也算灭了吧
...

不是一般121度么= = 大概差不多吧哈哈 然后仍然不行吗
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17楼2015-12-20 23:21:03
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wanglixia815

新虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by gnot_nail at 2015-12-20 23:21:03
不是一般121度么= = 大概差不多吧哈哈 然后仍然不行吗...

这就是灭过以后做的，但是我在稀释引物的时候，mili q 没有灭，是不这个原因

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有点矛盾。有点纠结
18楼2015-12-20 23:44:28
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SorryJ

银虫 (小有名气)
如果怀疑引物的话，去测个OD呗

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19楼2015-12-21 00:00:40
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wanglixia815

新虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by SorryJ at 2015-12-21 00:00:40
如果怀疑引物的话，去测个OD呗

没有测od的仪器

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20楼2015-12-21 00:05:21
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