查看: 1755  |  回复: 31

wanglixia815

新虫 (正式写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by wangxiaoguo at 2015-12-20 17:55:48
应该是引物的问题,最好重新合成试试,如果还是这样的话,可能dna有轻微降解。

我DNA是新提取的呀,,不过我的plant  mini kit, 放了快两年了 但是你看我的第张图,是我用DNA模板跑的胶  是没有问题的呀
有点矛盾。有点纠结
11楼2015-12-20 18:52:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanglixia815

新虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by gnot_nail at 2015-12-20 18:42:57
一般来说water不会太大影响吧。。有没有影响你换作自己的ddw一试就知道了。。...

我没有ddw,我不知道ddw和mili Q到底差别在哪里
有点矛盾。有点纠结
12楼2015-12-20 18:53:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gnot_nail

金虫 (正式写手)

引用回帖:
12楼: Originally posted by wanglixia815 at 2015-12-20 18:53:18
我没有ddw,我不知道ddw和mili Q到底差别在哪里...

你就自己把超纯水灭菌一下啊。。我们做PCR都这么用。。
13楼2015-12-20 20:37:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ssy7166

金虫 (初入文坛)

1 loading的问题
2 胶的问题

发自小木虫Android客户端
14楼2015-12-20 22:09:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanglixia815

新虫 (正式写手)

引用回帖:
14楼: Originally posted by ssy7166 at 2015-12-20 22:09:40
1 loading的问题
2 胶的问题

marker没有问题吧,证明不是胶的问题吧

发自小木虫IOS客户端
有点矛盾。有点纠结
15楼2015-12-20 23:08:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanglixia815

新虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by gnot_nail at 2015-12-20 20:37:12
你就自己把超纯水灭菌一下啊。。我们做PCR都这么用。。...

我装在小瓶里,100度。25分钟也算灭了吧

发自小木虫IOS客户端
有点矛盾。有点纠结
16楼2015-12-20 23:09:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gnot_nail

金虫 (正式写手)

引用回帖:
16楼: Originally posted by wanglixia815 at 2015-12-20 23:09:30
我装在小瓶里,100度。25分钟也算灭了吧
...

不是一般121度么= = 大概差不多吧哈哈 然后仍然不行吗
17楼2015-12-20 23:21:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanglixia815

新虫 (正式写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by gnot_nail at 2015-12-20 23:21:03
不是一般121度么= = 大概差不多吧哈哈 然后仍然不行吗...

这就是灭过以后做的,但是我在稀释引物的时候,mili q 没有灭,是不这个原因

发自小木虫IOS客户端
有点矛盾。有点纠结
18楼2015-12-20 23:44:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

SorryJ

银虫 (小有名气)

如果怀疑引物的话,去测个OD呗

发自小木虫Android客户端
19楼2015-12-21 00:00:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanglixia815

新虫 (正式写手)

引用回帖:
19楼: Originally posted by SorryJ at 2015-12-21 00:00:40
如果怀疑引物的话,去测个OD呗

没有测od的仪器

发自小木虫IOS客户端
有点矛盾。有点纠结
20楼2015-12-21 00:05:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 wanglixia815 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 基金中了 +14 laoda193707 2026-08-06 14/700 2026-08-08 00:23 by 实验小白ha
[基金申请] 关于filecode +4 布布和一二 2026-08-07 7/350 2026-08-07 22:55 by zhanghaozhu
[基金申请] 娱乐 +6 Tide man 2026-08-03 6/300 2026-08-07 22:40 by 铁帽子农民
[基金申请] 化学口download_prp&fileCode的固定段好像这几天一直没变,有变的大神么? +3 Tide man 2026-08-07 4/200 2026-08-07 22:39 by Tide man
[基金申请] 关于代码变化问题,想知道的进来 +9 且听虎啸 2026-08-07 12/600 2026-08-07 21:53 by 理想三旬2025
[基金申请] 固定端突然变了,今天 +6 archvillain 2026-08-06 10/500 2026-08-07 16:03 by 医学老男孩
[基金申请] 听说今天filecode变了 +24 布布和一二 2026-08-06 47/2350 2026-08-07 16:02 by zhiyanjiang
[基金申请] filecode变化情况 +6 布布和一二 2026-08-07 22/1100 2026-08-07 14:45 by 且听虎啸
[论文投稿] 十年后又回来了,论文投稿求助 +4 哈哈114477 2026-08-01 4/200 2026-08-07 14:39 by jgy194592
[基金申请] 大家散了吧,后缀研究没有意义,别浪费时间了,过好目前的每一天,不要焦虑 +5 Tide man 2026-08-06 7/350 2026-08-07 13:11 by 医学老男孩
[基金申请] 关于豆爷回答的JTJC与%2F数量 +4 yang182083 2026-08-06 6/300 2026-08-07 12:43 by 虫友是什么虫
[基金申请] filecode +8 布布和一二 2026-08-06 11/550 2026-08-06 20:41 by tangpu318
[基金申请] 求各位大神看下 100+6 hpkpkpkp 2026-08-05 33/1650 2026-08-06 14:49 by zhiyanjiang
[基金申请] 影响面上的因素 +8 布布和一二 2026-08-05 11/550 2026-08-06 10:41 by 宝贝虫子
[基金申请] 8月时间戳变的,举个手。玩一下,释放压力 +9 archvillain 2026-08-04 11/550 2026-08-05 20:06 by wlwhappy
[基金申请] 好消息?这个有何含义??? +8 Tide man 2026-08-05 10/500 2026-08-05 16:14 by xmuxiaoyu
[考博] 【2027博士申请】纳米药物递送方向 20+3 13586093586 2026-08-03 4/200 2026-08-05 09:59 by lfy8008
[基金申请] 有没有H口的?有收到消息的吗? +3 超级海虾 2026-08-04 3/150 2026-08-04 17:26 by 学教育滴
[基金申请] 面上提前没消息,有中的吗 +14 archvillain 2026-08-02 18/900 2026-08-04 14:42 by archvillain
[基金申请] 什么时候能放榜呀? +3 Jacob678 2026-08-03 3/150 2026-08-03 16:14 by gltch
信息提示
请填处理意见