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宋宋6

新虫 (初入文坛)


已领完
加A 假阳性太多
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高保真酶产物加A尾,总是转化不成功,好多假阳性。有人说pcr产物回收,加完A尾后再过纯化柱回收下。这个柱回收,用普通的胶回收试剂盒都行吗?有没有人帮帮忙,回答下啊

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宋宋6

新虫 (初入文坛)


引用回帖:
10楼: Originally posted by 宋宋6 at 2015-12-23 11:47:14
4°过夜连的
...

我想问的其实是,加完A尾后,不用跑胶,直接柱回收。是不是就不用加溶解胶的那个试剂了,直接从第二步开始做

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11楼2015-12-23 11:49:03
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maylosela

新虫 (初入文坛)


7楼2015-12-17 11:00:31
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宋宋6

新虫 (初入文坛)


8楼2015-12-17 11:03:38
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heianduck

金虫 (正式写手)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用正常的胶回收试剂盒可以用。顺带提一下,你的连接时间是多久?
9楼2015-12-17 15:25:40
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2015-12-17 11:00   回复  
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damonyang4楼
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