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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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宋宋6

新虫 (初入文坛)
已领完
加A 假阳性太多
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高保真酶产物加A尾，总是转化不成功，好多假阳性。有人说pcr产物回收，加完A尾后再过纯化柱回收下。这个柱回收，用普通的胶回收试剂盒都行吗？有没有人帮帮忙，回答下啊

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1楼 2015-12-17 10:59:54
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maylosela

新虫 (初入文坛)
厉害

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7楼2015-12-17 11:00:31
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宋宋6

新虫 (初入文坛)
你们倒是帮忙回答下啊

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8楼2015-12-17 11:03:38
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heianduck

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用正常的胶回收试剂盒可以用。顺带提一下，你的连接时间是多久？
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9楼2015-12-17 15:25:40
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宋宋6

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
9楼: Originally posted by heianduck at 2015-12-17 15:25:40
用正常的胶回收试剂盒可以用。顺带提一下，你的连接时间是多久？

4°过夜连的

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10楼2015-12-23 11:47:14
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宋宋6

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
10楼: Originally posted by 宋宋6 at 2015-12-23 11:47:14
4°过夜连的
...

我想问的其实是，加完A尾后，不用跑胶，直接柱回收。是不是就不用加溶解胶的那个试剂了，直接从第二步开始做

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11楼2015-12-23 11:49:03
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cyclonelee2楼
2015-12-17 11:00   回复  
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小乐子1633楼
2015-12-17 11:00   回复  
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damonyang4楼
2015-12-17 11:00   回复  
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小小的王子5楼
2015-12-17 11:00   回复  
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lf_蓝色海6楼
2015-12-17 11:00   回复  
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