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AbMole 尾品“惠” 开始了 （抑制剂）
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AbMole尾品惠特卖活动开始啦！以下产品库存售完即止，任意规格包装一律5折放送！ 目录号 产品名称 产品简介 M1649 Apixaban Apixaban是一种高度选择性，可逆的，人Factor Xa和兔Factor Xa抑制剂， Ki分别为0.08 nM和0.17 nM。 M1678 BI 6727 BI 6727 (Volasertib)是一种高度有效的Plk1抑制剂，IC50为0.87 nM，比作用于Plk2和Plk3选择性高6和65倍。 M1679 BIIB021 BIIB021 (CNF2024)是一种口服有效的，全部人工合成的，小分子HSP90抑制剂，Ki和EC50分别为1.7 nM和38 nM。 M1691 CCT-129202 CCT129202是一种ATP竞争性的pan-Aurora抑制剂，作用于Aurora A，Aurora B和Aurora C时，IC50分别为0.042 μM，0.198 μM和0.227 μM，对FGFR3， GSK3β， PDGFRβ等作用效果稍弱。 M1716 Gemcitabine Hydrochloride Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。 M1727 GDC-0980 GDC-0980 (RG7422)是一种有效的，I型PI3K抑制剂，作用于PI3Kα/β/δ/γ，IC50分别为5 nM/27 nM/7 nM/14 nM，也抑制mTOR，Ki为17 nM，高选择性作用于其他PIKK家族激酶。 M1750 TAK-733 TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1， AKT3， c-RAF， CamK1， CDK2及c-Met等活性。 M1754 WP1130 WP1130是一种选择性的去泛素化酶(DUB: USP5， UCH-L1， USP9x， USP14， UCH37)抑制剂，也抑制Bcr/Abl，也是一种JAK2传感器(不影响20S蛋白酶体)和转录激活剂(STAT)。 M1758 Foretinib Foretinib (XL880, GSK1363089)是一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂，作用于Met和KDR作用最强，IC50分别为0.4 nM和0.9 nM，对Ron， Flt-1/3/4， Kit， PDGFRα/β和Tie-2作用效果稍弱，对FGFR1和EGFR几乎没有抑制活性。 M1760 Palomid 529 Palomid 529 (P529)抑制mTORC1和mTORC2复合体，降低pAktS473， pGSK3βS9和pS6磷酸化，但是对pMAPK和pAktT308没有作用效果。 M1763 PD-0325901 PD-0325901是一种选择性的，ATP非竞争性的MEK抑制剂，IC50为0.33 nM，对ERK1和ERK2磷酸化抑制作用比CI-1040强500倍左右。 M1774 PLX-4720 PLX-4720是一种有效的，选择性的B-RafV600E抑制剂，IC50为13 nM，作用于c-Raf-1(Y340D和Y341D突变型)适度有效，作用于B-RafV600E比作用于野生型B-Raf选择性高10倍。 M1775 Tubastatin A hydrochloride Tubastatin A HCl盐酸盐是一种有效的，选择性HDAC6抑制剂，IC50为15 nM，选择性作用于所有其他同工酶（1000倍以上），除了HDAC8(57倍以上)。 M1782 NSC 74859 NSC 74859 (S3I-201)有效抑制fSTAT3DNA结合活性，IC50为86 μM，对STAT1和STAT5抑制作用弱。 M1789 GSK690693 GSK690693是一种pan-Akt抑制剂，靶向作用于Akt1/2/3，IC50为2 nM/13 nM/9 nM，也对AGC激酶家族敏感:如PKA， PrkX和PKC同工酶。 M1793 JNJ-38877605 JNJ-38877605是一种ATP竞争性的c-Met抑制剂，IC50为4 nM，作用于c-Met比作用于200种其他酪氨酸和丝-苏氨酸激酶选择性高600倍。 M1825 PCI-32765 PCI-32765 (Ibrutinib)是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3等作用效果稍弱。 M1831 Cyclosporine A Cyclosporine A是一种免疫抑制剂，与亲环蛋白结合，且抑制calcineurin， IC50为7 nM。 M1833 Imidaclopride Imidaclopride is a systemic insecticide which acts as an insect neurotoxin and belongs to a class of chemicals called the neonicotinoids. M1939 Sulfadimethoxine Sulphadimethoxine是一种非还原性的葡糖苷酸。 M1959 Oseltamivir Oseltamivir (Tamiflu)是一种竞争性神经氨酸酶抑制剂。 M1965 Celecoxib Celecoxib是环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂，IC50为40 nM。 M1967 Sitagliptin phosphate monohydrate Sitagliptin phosphate (MK-0431)是一种有效的针对来自Caco-2细胞抽提物的DPP-4口服抑制剂，IC50为19 nM。 M2038 Rosiglitazone maleate Rosiglitazone maleate (Avandia)是一种噻唑烷二酮类抗高血糖药，是过氧化物酶体增生物激活受体-γ的高亲和，选择性的激动剂。 M2049 Metformin hydrochloride Metformin HCl 是一种双胍类降糖药，用于治疗对饮食调整没有反应的非胰岛素依赖型糖尿病。 M2089 Irinotecan Hydrochloride Trihydrate Irinotecan HCl Trihydrate通过抑制Topoisomerase 1（拓扑异构酶1）而防止DNA解链。 M2139 Mycophenolate Mofetil Mycophenolate Mofetil是一种非竞争性的，选择性的，可逆的inosine monophosphate dehydrogenase I/II（次黄嘌呤核苷磷酸脱氢酶I/II）抑制剂， IC50分别为39 nM和27 nM。 M2227 Imiquimod Imiquimod (R837)是一种新型合成剂，具有免疫反应修饰活性。 M2286 Sildenafil citrate Sildenafil Citrate是一种治疗勃起功能障碍和肺动脉高压（PAH）的药剂。 M2346 Filgotinib Filgotinib (GLPG0634)是新型JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为10nM和28nM。 M2652 Doxycycline hydrochloride Doxycycline HCl是一种四环素类抗生素，一般用于治疗各种感染，也是一种基质金属蛋白酶抑制剂。 M2682 Esmolol hydrochloride Esmolol HCl是一种心脏选择性b阻断剂，用于控制心中加速或心脏节律异常。 M2900 Ornidazole Ornidazole是5-硝基咪唑衍生物，具有抗原虫和抗厌氧菌的抗菌性能。 M3309 Bethanechol chloride Bethanechol chloride是一种选择性毒蕈碱受体激动剂，对烟碱受体没有任何效果。 M3358 Procainamide hydrochloride Procainamide hydrochloride是一种sodium channel的阻断剂，也是DNA甲基转移酶抑制剂。 M3671 Cyclophosphamide monohydrate Cyclophosphamide monohydrate是一种氮芥类烷化剂，使烷基连接到DNA的鸟嘌呤碱基。 M3692 Chlorotrianisene Chlorotrianisene是一种治疗雌激素，可以抑制骨丢失和延迟子宫萎缩。 Pralidoxime Iodide (CAS 94-63-3) 请发送邮件至 waltlian@abmole.cn 或Q2448860371 获取大规格订购的优惠报价及更多详细信息。 |
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