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【有奖交流】积极回复本帖子,参与交流,就有机会分得作者 小_包子 的 30 个金币

小_包子

主管区长 (职业作家)

[交流] 脱XH- -卤化氢类反应小结

有机反应中通过脱去卤化氢的方法进行延长链的反应不胜枚举,最近看到很多虫友们做诸如SUZUKI、HECK等反应,进行一些条件比较苛刻的实验,也是通过次类反应进行C-C 以及C-杂原子 之间偶联。这些反应,鄙人不在此贴讨论了,因为我做过的铃木反应不太多,总结需要点时间。
我大致按照我的合成套路分述一下:
1、反映环境分类
①溶剂+碱,溶剂容纳性比较好的如水、醇、DMF、acetone、DMSO、乙腈、醚、甲苯等。碱:氢氧化X,碳酸X、碳酸氢X,X氢等无机碱,三乙胺、N,N-二甲基苯胺等有机碱。
要搭配好各种溶剂极性及碱性,就能得到比较理想的收率。
例如:氯代烃和杂原子上的H进行取代反应,一般选取有机溶剂+碳酸盐(或三乙胺等)的组合反应体系,反应难度增大则增加碱性的方法来应对。环上杂原子H比较难以脱除则改用钠氢去拔氢。卤原子的反应活性来说,一般溴原子要强于氯原子且溴酸盐容易回收利用。同时考虑碱和产物、溶剂的分离特性、产物和原料的溶解特性,比如三乙胺和乙腈,甲苯和碳酸钾,DMF和碳酸钾,乙腈+碳酸钾,算是比较常用反应环境。
②脱除XH,放气类型。
这类反应一般是链上官能团反应。原料包含卤化剂和活泼H,卤化剂如氯化亚砜、三氯化磷、三氯氧磷等。制备成相应酰氯或者活泼卤化物,可以在无缚酸剂条件下,进行熵增的自发反应。举例如苯甲酸通过氯化亚砜制备成本甲酰氯,然后和苄胺进行反应,脱一份子氯化氢形成酰胺键。
酰氯制备过程中可以用DMF进行催化。工业上这类反应用的比较多,原因即原料廉价易得,吸收技术发展成熟。
反应的技巧上有制备酰氯的分步反应、一锅煮以及混合两种物料,滴加氯化亚砜的方式,根据物料性质来选择反应方式。
③苯环上卤原子的反应
苯环上卤原子反应比较特殊,F原子最容易脱去。含F原子脱去的反应一般在药物中比较多,诸如喹诺酮,喹啉环和增效杂环连接时,7位F原子和杂环在 乙腈和三乙胺条件下进行反应。氯原子和溴原子的反应,一般要根据其碱性选择①中反应条件了。
以上仅代表包子个人见解。与大家交流只是在遇到反应时候提供一条比较常规路线。比如酰胺合成时候,首先在脑海闪现的应该是一大类反应方式,不仅仅是DCC等一些列脱水剂。或者遇到芳环之间的反应时,遇到氨基和醛基习惯性考虑先缩合后还原的方式。
- -木虫编辑帖子超过一页内容为什么不能拖下去呢?
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Eyphon

新虫 (初入文坛)


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楼主你好,我想问一下连在硅原子上的双键和苯环上的Br进行的Heck反应,溶剂,碱以及催化体系该怎么选择?我用DMF+K2CO3,醋酸钯或者四三苯基磷钯都试了,产物好少,,求助!
5楼2016-04-13 09:10:56
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小也941129

新虫 (初入文坛)


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醇和卤代烃在碱性条件下什么时候成醚,什么时候是脱去酸……
6楼2017-09-28 20:43:22
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普通回帖

dingsuanglin

木虫 (知名作家)

2楼2015-12-24 15:36:31
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海角捕鱼

金虫 (正式写手)

null
3楼2016-02-28 15:04:25
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小_包子

主管区长 (职业作家)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 海角捕鱼 at 2016-02-28 15:04:25
光亮牛X

.....................  哪位大湿兄。。。请卸掉马甲。。
4楼2016-02-28 22:28:57
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l5218417

银虫 (小有名气)

这种帖子得支持啊。。
新开个渔具小店,如果想在工作 科研之余放松一下 某宝搜 坤恒户外,暗号小木虫有优惠哦~~
7楼2018-04-04 09:07:25
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沧海蝶梦

银虫 (初入文坛)


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LZ,分享很赞。写的时候注意检查下错误,比如“苯环上卤原子反应比较特殊,F原子最容易脱去。”
8楼2018-04-29 14:59:58
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可乐Max

新虫 (初入文坛)


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引用回帖:
5楼: Originally posted by Eyphon at 2016-04-13 09:10:56
楼主你好,我想问一下连在硅原子上的双键和苯环上的Br进行的Heck反应,溶剂,碱以及催化体系该怎么选择?我用DMF+K2CO3,醋酸钯或者四三苯基磷钯都试了,产物好少,,求助!

层主 我也遇见了同样的的问题 求助求助 你解决了吗

发自小木虫IOS客户端
9楼2021-04-22 01:37:49
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xiaodidou

新虫 (初入文坛)

学习了。
一边看,一边学
10楼2021-04-26 13:25:41
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