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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 功能材料 » 基础研究 » 关于在氧化石墨烯表面进行EDC/sulfo-NHS反应
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紫子子目木木

铁虫 (初入文坛)

[求助] 关于在氧化石墨烯表面进行EDC/sulfo-NHS反应 已有2人参与

我现在在做GO表面修饰染料分子的实验，遇到了问题，求大神相助。

GO购买自Sigma，用探头超声打到200 nm之后，加入NaOH和ClCH2COONa反应，使石墨烯表面环氧基团转变为羧基。到这一步是没有问题的，好多人做，Zeta电位也更负了，说明转变为羧基是成功的。

接着离心再分散在MES（pH=6）中，加入EDC盐酸盐和sulfo-NHS活化。加入EDC和sulfo-NHS的顺序必须是EDC在前吗？一块加入有没有影响？
活化时间2h够不够？
温度是不是室温就可以？
加入EDC和sulfo-NHS的比例多少合适？和GO表面羧基比例多少合适？

活化后加入染料分子，我用的染料分子是一个芳香环酰肼的结构，这个酰肼的氨基是否还有足够的活性与GO的羧基反应？氨基和羧基的比例多少合适？
这个染料分子的水溶性并不好，所以是先配制成DMSO浓溶液，然后将DMSO浓溶液滴加入MES反应液，这样进行EDC反应可以不？

还有问题是GO-COOH在其他有机溶剂，包括DMSO、乙醇、二氯甲烷中分散性都不好，在这些溶剂中反应也没有得到想要的结果，求教如何解决这个问题（GO在有机溶剂中分散性不好，然后在水中溶解性不好）

假如说在有机溶剂中反应，除了EDC/NHS，还可以用什么？HoBt？

希望大家可以给出指导性的意见！
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宜弛兮宜张，亦静兮亦狂！
1楼 2015-12-16 20:03:55
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小KKKK

金虫 (正式写手)
请问增加羧基的这篇文献还有吗？多谢多谢！我也是在想着增加羧基，但是我的文献上是羟基接上的羧基，不是环氧

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30楼2018-06-09 13:39:18
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huangxin2011

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
一般来说，EDC和NHS的量是羧基量的5-10倍（mol），石墨烯羧基量不知道的话可以用电导滴定大致测一下。然后EDC和NHS可以一起加的，EDC量建议比NHS多一些。你的活化时间未免有点太长了吧，我们这边一般室温半个小时，即使有NHS的保护，活化后的羧基还是容易水解的。
染料分子的话，氨基的位置还是挺重要的，用量可以过量一些。一般来说，酸性条件下活化，碱性条件下结合，这个可能也是你的结果不好的原因之一。
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2楼2015-12-17 18:12:26
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huangxin2011

捐助贵宾 (小有名气)

【答案】应助回帖

话说你的染料分子有苯环的话可以通过π-π结合到石墨烯表面吧
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3楼2015-12-17 18:15:26
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紫子子目木木

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by huangxin2011 at 2015-12-17 18:12:26
一般来说，EDC和NHS的量是羧基量的5-10倍（mol），石墨烯羧基量不知道的话可以用电导滴定大致测一下。然后EDC和NHS可以一起加的，EDC量建议比NHS多一些。你的活化时间未免有点太长了吧，我们这边一般室温半个小时， ...

大神你好，用什么溶剂比较合适呢？这个染料这水中溶解度奇差。我向MES中加入染料DMSO浓溶液，实验组加EDC／sulfo-NHS，对照组不加，反应完想离心取上清液测荧光，发现对照组和实验组上清液都是澄清的，染料也被离心下来了。这个怎么搞？在有机溶剂中反应是不是就不需要调节pH了？

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宜弛兮宜张，亦静兮亦狂！
4楼2015-12-17 23:09:23
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