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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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熙梦静儿

铜虫 (小有名气)

[求助] 求助液相串联质谱的大神,用LC-MS\MS分析外消旋体 分离两个对映的问题 已有3人参与

已经有文献用大赛路的IC柱子在HPLC上分离消旋体中两个对映体的文献,不过用的是正相。现在换液质联用,柱子该怎么选呢?是根据待分析化合物的结构还是?
还有就是HPLC上的柱子可以接到超高效液相上面使用吗?
此外,看到类似消旋体的液质分析方法,按理说两个对映体只是结构不一样,分子量是一模一样的,质谱打出来的母离子和子离子竟然不一样,求做过有经验的大神指导下。
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liulss

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
suruiqin: 金币+2, 感谢交流,欢迎常来分析版~ 2015-12-17 08:51:34
熙梦静儿: 金币+8, ★★★★★最佳答案 2015-12-18 08:19:21
1、手性柱筛选:查阅文献、寄样品给柱子厂家,让他们帮忙筛选(可能有一定的费用);
2、手型柱的说明书上会标识好耐压范围,UPLC控制好流速,尽量在压力范围内使用;
3、我用大赛璐的手型柱做过两种药物的体内毒代动力学研究,分别用的是AGP柱和OX-3R柱;AGP柱样品承载量较少,和它的填料类型有关;
4、我用的AB的质谱,两个对映体采用相同的母离子和碎片离子做的,都是反相的条件,然后对两个峰进行分别定量。~~~~共同学习 探讨
...
5楼2015-12-16 16:06:02
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熙梦静儿

铜虫 (小有名气)

2楼2015-12-15 21:25:48
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mumu_701119

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
suruiqin: 金币+3, 感谢交流,欢迎常来分析版~ 2015-12-17 08:51:09
总体是问了两个问题,1.1 LC-MS选柱子,最基本的一点是要保证待分析物能被洗脱下来,保留时间相对适中,出峰基本正常即可。此外要考虑待分析物的极性、化学性质等。1.2 HPLC的柱子不能接到UPLC上使用,反之可行,但一般不这样做,理由有二,一、Hplc的柱子不能承受uplc的柱压,在压力过大时会造成普通柱子非可逆性损害;二、当uplc的柱子接到hplc上使用后,一般不再用于UPLC-MS,因为hplc所使用的非适用于质谱的流动相及一些无机盐残留在柱子内后,可能造成质谱离子源及质量分析器等的污染或非可逆性腐蚀损害。
2.第二个问题很简单,是质谱分析中最基本的常识。分子量一样,结构不一样,碎片离子很有可能不一样,碎片形成过程(也即二级质谱)是将分子离子逐渐重排、不断脱去小分子碎片的过程,结构不同,脱去的小分子碎片当然可能不同。  
根据之前一点点经验所谈,有错误之处欢迎指出,共同学习。

发自小木虫Android客户端
3楼2015-12-15 22:27:47
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superyeast

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
大赛路的IA/IB/IC可以在反相条件下使用,也就可以直接用于LC-MS。只是一旦你决定使用反相条件,就不要再冲回正相,因为固定相的水和层很难完全除去,会造成重复性不稳和分离效果变化。

HPLC柱可以接入UPLC,但必须要在软件里设定最高压力,否则如楼上说的,会压碎固定相,造成不可逆损坏。

如果是对映体,MS 和 MS/MS 应该完全一样。但非对映体就可能不一样。因为分子连接方式不同,碎片也就可以不一样。

发自小木虫Android客户端
4楼2015-12-15 22:47:04
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