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tylll

铜虫 (初入文坛)

[求助] western 检测tubulin,imageJ无法识别后面5个条带。

大家好,我刚做western blot ,用ECL曝tubulin(42kD),曝光10s,条带有亮有浅。用imageJ检测灰度,
问题来了:浅色条带可以用魔棒(wand)检测出来,而后面亮的条带无法用wand检测,圈框大小一致,请问是什么原因呢?
            我同时用imageJ检测了同一张膜上的pMLC(18kD),也是后面的5个条带无法检测,请大家指点。

western条件:20ug上样量,垂直电泳(90V,20min;125V 至胶底),半干转40mA 、30min,5%Blocker 的TBST 室温封闭1-1.5h,一抗过夜,TBST 5min洗3次,二抗室温封闭1h,TBST 5min洗3次,ECL处理5min,曝光时间为5s、10s、自动,做过几次,结果条带都不好,请大家指点。

western 检测tubulin,imageJ无法识别后面5个条带。
tubulin 自动曝光(1.5min) 20151212_122522_Ch+Marker.jpg


western 检测tubulin,imageJ无法识别后面5个条带。-1
pMLC 自动曝光(1.5min) 20151212_121417_Ch+Marker.jpg
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上弦月
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tylll

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
6楼: Originally posted by fuyuandj86 at 2015-12-15 00:53:17
条带挺好的,别用魔棒,就圈框然后再扣除背景

背景值不准,不同地方的背景数值不样,有些背景和检测的条带灰度值相当,因此才用了魔棒。我这周在尝试降低一抗和二抗的浓度并减少封闭时间,不知道效果怎么样?
弱弱的问一句,曝光时需要在膜下垫一些塑料薄膜之类的东西么?
上弦月
7楼2015-12-15 09:59:38
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查看全部 9 个回答

晴天1882

木虫 (正式写手)

你这胶上怎么会有条带?
人有绝交,才有至交!
2楼2015-12-14 15:51:18
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诗诺初夏

禁虫 (著名写手)

本帖内容被屏蔽

3楼2015-12-14 15:59:30
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tylll

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 晴天1882 at 2015-12-14 15:51:18
你这胶上怎么会有条带?

这就是膜呀,PVDF膜,0.45um孔径的
上弦月
4楼2015-12-14 18:21:42
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