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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 拖尾因子过大怎么解决
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lm小敏敏

新虫 (初入文坛)

[交流] 拖尾因子过大怎么解决 已有9人参与

我的流动相是  pH2.1的磷酸：甲醇=30:70，出的峰老是拖尾，拖尾因子2.1左右，请教各位大神要如何解决这个问题
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1楼 2015-12-14 10:55:16
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lm小敏敏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
17楼: Originally posted by ray2317 at 2015-12-22 10:22:25
方案一：根据你的信息，你的供试品溶剂是不是纯有机或高比例有机相？建议换成流动相溶解；
方案二：在不影响出峰时间和杂质分离的前提下，提高有机相比例，如：由30:70改为25:75等。
方案三：因为你的主物质偏酸 ...

1、我是用流动相作为溶剂的
2、我之前把有机相比例调小了，不行，我再调大试一下
3、pH之前调到4，出的峰很不好，调到2.1以下也不好，之前试过3，拖尾明显减小，但是稍微有点前沿，2.5的时候和2.1基本一样
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18楼2015-12-23 10:06:38
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XYGZ05

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不知你磷酸现在多少浓度，0.4%试试。
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2楼2015-12-14 11:46:26
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木沐1117

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以增加磷酸的浓度或者调高比例
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3楼2015-12-14 12:01:35
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lm小敏敏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by XYGZ05 at 2015-12-14 11:46:26
不知你磷酸现在多少浓度，0.4%试试。

我没有算浓度，我直接1L水加磷酸调到pH2.1
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4楼2015-12-14 20:51:00
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