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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 拖尾因子过大怎么解决
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lm小敏敏

新虫 (初入文坛)

[交流] 拖尾因子过大怎么解决 已有9人参与

我的流动相是  pH2.1的磷酸：甲醇=30:70，出的峰老是拖尾，拖尾因子2.1左右，请教各位大神要如何解决这个问题
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1楼 2015-12-14 10:55:16
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ray2317

木虫 (小有名气)

知足者
★
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引用回帖:
16楼: Originally posted by lm小敏敏 at 2015-12-22 09:16:44
我试了pH3的，拖尾因子减小到1以下，但是出的峰有点前沿，调整为pH2.5,拖尾因子又变成2以上了...

方案一：根据你的信息，你的供试品溶剂是不是纯有机或高比例有机相？建议换成流动相溶解；
方案二：在不影响出峰时间和杂质分离的前提下，提高有机相比例，如：由30:70改为25:75等。
方案三：因为你的主物质偏酸性，所以也可以在变换有机相比例的同时调节pH，当然，供试品尽量用流动相溶解。这样，应该可以满足你的要求了。
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药物研发
17楼2015-12-22 10:22:25
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XYGZ05

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
不知你磷酸现在多少浓度，0.4%试试。
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2楼2015-12-14 11:46:26
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木沐1117

铁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以增加磷酸的浓度或者调高比例
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3楼2015-12-14 12:01:35
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lm小敏敏

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by XYGZ05 at 2015-12-14 11:46:26
不知你磷酸现在多少浓度，0.4%试试。

我没有算浓度，我直接1L水加磷酸调到pH2.1
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4楼2015-12-14 20:51:00
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