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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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董文娟

金虫 (小有名气)

[交流] 【求助】pMD18-T转化大肠杆菌

最近在做pMD18-T转化大肠杆菌,做了两次
第一次转 一个菌都没有长(可能抗生素的浓度有问题)
第二次转 12小时后没有长 但当培养了17小时后,发现平板上密密麻麻都是菌
第一次转和第二次转操作区别有两点
一、收集一小时培养的菌液所用转速不同(第一次5000,第二次4000,均离心2分钟)
二、热激后冰浴时间不同(第一次4分钟,第二次5-6分钟)
想请教:第二次平板上为什么会出现那么多菌,而12H时根本没有?




有时候平板上会长很多的小点点(与统一平板中的菌落比起来很小),师姐说是什么DNA。。。。有没有人遇到这种情况?那到底是什么?造成这种现象的原因是什么?
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skkyy88888

铜虫 (著名写手)

引用回帖:
Originally posted by 董文娟 at 2008-9-23 20:27:
谢谢大家
所用菌种是DH5a
现在我怀疑两次用的平板中的AMP浓度是不一样的
因为是很久之前倒的平板

弱弱地问下:卫星菌落 是什么?
                 平板放于4度太久,抗生素会不会分解?或失去作用效果?

建议重新倒平板,一般不超过一个星期.尽量现配现用.
11楼2008-09-24 09:58:19
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xipha

木虫 (正式写手)

问下宿主菌是什么株?抗生素终浓度多少?
2楼2008-09-22 21:01:06
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xujian568

至尊木虫 (著名写手)

Count XU


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 7-15 12:36
可能你的菌株就是要到12小时才长;也有可能不是你要的菌,在12小时后开始长杂菌,太小的密密麻麻的很有可能不是你要的菌。这些跟你的抗生素的终浓度有关系的。还有就是转化效率,有时候就长两三个菌落,可就是目的菌。
活着就要让人感受到你的存在。
3楼2008-09-22 22:15:55
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superarm

金虫 (正式写手)


司马诸葛(金币+1,VIP+0):谢谢交流 7-15 12:36
一、收集一小时培养的菌液所用转速不同(第一次5000,第二次4000,均离心2分钟)
二、热激后冰浴时间不同(第一次4分钟,第二次5-6分钟)
这两点没啥区别,不影响试验,把第二次筛下菌就知道是不是阳性克隆了。
与分子生物学的同仁一起遨游科学的海洋!
4楼2008-09-23 10:43:45
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