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薄层色谱 已有2人参与
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跑薄层的时候标准品与样品不在同一位置，但是跑液相的时候 样品与标准品在同一时间出峰 求问为什么薄层的点不在同一位置 发自小木虫IOS客户端 |
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帮忙看看fileCode
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jiangrg1
至尊木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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感谢参与，应助指数 +1
bxzf29: 金币+5, ★有帮助 2015-12-11 08:56:27
感谢参与，应助指数 +1
bxzf29: 金币+5, ★有帮助 2015-12-11 08:56:27
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主要的原因在于薄层分离度太低所致。你的样品处理过程过于简单，导致点样样品太复杂，而薄层对复杂样品的分离效果有限，样品难以“自由”展开。解决方法:1. 进一步分离纯化样品， 可参照对照品的性质进行，甚至可进行加样回收试验，2.寻求高效薄层板尝试 发自小木虫Android客户端 |
6楼2015-12-11 04:26:41
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取车前草粉末lg,加甲醇10ml,超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取大车前苷对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18 ： 3 ： 1.5 ： 1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2015-12-10 22:29:42
3楼2015-12-10 22:30:14
4楼2015-12-10 22:43:27
