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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » 薄层色谱
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bxzf29

新虫 (小有名气)

[求助] 薄层色谱 已有2人参与

跑薄层的时候标准品与样品不在同一位置，但是跑液相的时候 样品与标准品在同一时间出峰 求问为什么薄层的点不在同一位置

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1楼 2015-12-10 22:25:30
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bxzf29

新虫 (小有名气)
取车前草粉末lg,加甲醇10ml,超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取大车前苷对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验，吸取上述两种溶液各10ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（18 ： 3 ： 1.5 ： 1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。

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2楼2015-12-10 22:29:42
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bxzf29

新虫 (小有名气)
解决再次悬赏10金币

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3楼2015-12-10 22:30:14
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谁的青春不疯

新虫 (职业作家)
配的展开剂没问题吧

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4楼2015-12-10 22:43:27
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夏天的雪2359

铁杆木虫 (著名写手)

笨笨的小虫
薄层板，点三个点，依次是1标准品，2标准品和样品混合点，3样品点。自己分析一下，再做下部。如果不同rf值，得考虑标准品是否为真，还有成盐等也要考虑。

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

bxzf29
Today-is-a-gift!
5楼2015-12-11 03:22:04
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jiangrg1

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bxzf29: 金币+5, ★有帮助 2015-12-11 08:56:27
主要的原因在于薄层分离度太低所致。你的样品处理过程过于简单，导致点样样品太复杂，而薄层对复杂样品的分离效果有限，样品难以“自由”展开。解决方法:1. 进一步分离纯化样品，
可参照对照品的性质进行，甚至可进行加样回收试验，2.寻求高效薄层板尝试

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6楼2015-12-11 04:26:41
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bxzf29

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 谁的青春不疯 at 2015-12-10 22:43:27
配的展开剂没问题吧

没有

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7楼2015-12-11 08:57:38
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bxzf29

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
5楼: Originally posted by 夏天的雪2359 at 2015-12-11 03:22:04
薄层板，点三个点，依次是1标准品，2标准品和样品混合点，3样品点。自己分析一下，再做下部。如果不同rf值，得考虑标准品是否为真，还有成盐等也要考虑。

你的不是应助回复 所以不能给你金币 就送你吧 5金币

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8楼2015-12-11 08:59:05
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89458976

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
bxzf29: 金币+2, ★有帮助 2015-12-11 16:40:28
确定下是TLC问题还是HPLC问题，TLC方法样品是不是吹干了。HPLC换方法走走，排除下，有可能凑巧走到一起的。
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有机合成低端人士
9楼2015-12-11 16:13:43
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