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薄层色谱 已有2人参与
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跑薄层的时候标准品与样品不在同一位置,但是跑液相的时候 样品与标准品在同一时间出峰 求问为什么薄层的点不在同一位置 发自小木虫IOS客户端 |
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基金正文30页指的是报告正文还是整个申请书
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取车前草粉末lg,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取大车前苷对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(18 : 3 : 1.5 : 1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。 发自小木虫IOS客户端 |
2楼2015-12-10 22:29:42
3楼2015-12-10 22:30:14
4楼2015-12-10 22:43:27
夏天的雪2359
铁杆木虫 (著名写手)
笨笨的小虫
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薄层板,点三个点,依次是1标准品,2标准品和样品混合点,3样品点。自己分析一下,再做下部。如果不同rf值,得考虑标准品是否为真,还有成盐等也要考虑。 发自小木虫Android客户端 |
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5楼2015-12-11 03:22:04
jiangrg1
至尊木虫 (正式写手)
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【答案】应助回帖
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bxzf29: 金币+5, ★有帮助 2015-12-11 08:56:27
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bxzf29: 金币+5, ★有帮助 2015-12-11 08:56:27
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主要的原因在于薄层分离度太低所致。你的样品处理过程过于简单,导致点样样品太复杂,而薄层对复杂样品的分离效果有限,样品难以“自由”展开。解决方法:1. 进一步分离纯化样品, 可参照对照品的性质进行,甚至可进行加样回收试验,2.寻求高效薄层板尝试 发自小木虫Android客户端 |
6楼2015-12-11 04:26:41
7楼2015-12-11 08:57:38
8楼2015-12-11 08:59:05

9楼2015-12-11 16:13:43













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