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zcran
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各位大神,我同一基体负载两种药物,怎样用紫外测定两种药物在一定时间下的各自的释放量,紫外显示两种药物的吸收峰有重叠和干扰,利用最大吸收波长显示浓度不准。
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2015-12-10 21:22:25
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2015-12-11 19:03:57
最准确的就是同一基体分别负载其中一种药物进行测试!
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2楼
2015-12-11 15:13:50
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2楼
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Originally posted by
六两废铜
at 2015-12-11 15:13:50
最准确的就是同一基体分别负载其中一种药物进行测试!
我是一种基体不同部位负载了不同药物,在缓冲液中释放时,缓冲液中就有两种药物,现在不知道该怎么测浓度了
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3楼
2015-12-11 17:09:39
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六两废铜
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2015-12-14 11:17:43
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3楼
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Originally posted by
zcran
at 2015-12-11 17:09:39
我是一种基体不同部位负载了不同药物,在缓冲液中释放时,缓冲液中就有两种药物,现在不知道该怎么测浓度了...
不能够分开做两次吗?即一次只负载一种药物,还是说同时负载两种药物会协同作用从而与单独负载的浓度不同?如果这样的话,不能够通过化学试剂法去测定某种的浓度吗?
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4楼
2015-12-11 19:07:23
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通过在两个不同波长处测量释放样液的吸光值,然后作这两种药物在这两个波长处的标曲,然后是解二元一次方程。基本原理是这样,我只是稍微有点印象,具体没做过,你可以查查文献。
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5楼
2015-12-12 23:39:14
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Originally posted by
happy-
at 2015-12-12 23:39:14
通过在两个不同波长处测量释放样液的吸光值,然后作这两种药物在这两个波长处的标曲,然后是解二元一次方程。基本原理是这样,我只是稍微有点印象,具体没做过,你可以查查文献。
...
两种药物的标准曲线做了,是各自分别溶解在PBS中做的,但是两药物同时溶解在PBS中时,各自的特征波峰显示的吸光度就不准了,就是说A药物在222nm处最大吸收波长,单独溶解时就用222对应的吸光度算浓度,但A在260nm左右也有个小的吸收峰,B药物最大吸收波长在261nm,两峰在260nm重叠了,所以A,B同时存在时,B的吸光度就包含了A和B,就测不准了。文献中都说使用的HPLC做的,但我们这边自己实验室没有HPLC。。。。
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6楼
2015-12-14 11:14:15
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六两废铜
at 2015-12-11 19:07:23
不能够分开做两次吗?即一次只负载一种药物,还是说同时负载两种药物会协同作用从而与单独负载的浓度不同?如果这样的话,不能够通过化学试剂法去测定某种的浓度吗?...
我是同时负载两种药物协同作用的,吸收峰重叠了,没法测得各自的吸光度。所说的试剂法具体是怎么操作呢?
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7楼
2015-12-14 11:16:20
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zcran
at 2015-12-14 11:14:15
两种药物的标准曲线做了,是各自分别溶解在PBS中做的,但是两药物同时溶解在PBS中时,各自的特征波峰显示的吸光度就不准了,就是说A药物在222nm处最大吸收波长,单独溶解时就用222对应的吸光度算浓度,但A在260nm左 ...
你把B在222、A在260的标曲也做出来,A,B分别有两条标曲,你在仔细理解下。
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8楼
2015-12-14 12:17:32
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8楼
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Originally posted by
happy-
at 2015-12-14 12:17:32
你把B在222、A在260的标曲也做出来,A,B分别有两条标曲,你在仔细理解下。
...
这确实是个方法哦,突然茅塞顿开啊!我试一下,谢谢啦
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9楼
2015-12-14 21:29:30
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