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zcran

新虫 (小有名气)

[求助] 求助 已有1人参与

各位大神，我同一基体负载两种药物，怎样用紫外测定两种药物在一定时间下的各自的释放量，紫外显示两种药物的吸收峰有重叠和干扰，利用最大吸收波长显示浓度不准。
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1楼 2015-12-10 21:22:25
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六两废铜

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zcran: 金币+3, ★有帮助 2015-12-11 19:03:57
最准确的就是同一基体分别负载其中一种药物进行测试！
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2楼2015-12-11 15:13:50
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zcran

新虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 六两废铜 at 2015-12-11 15:13:50
最准确的就是同一基体分别负载其中一种药物进行测试！

我是一种基体不同部位负载了不同药物，在缓冲液中释放时，缓冲液中就有两种药物，现在不知道该怎么测浓度了
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3楼2015-12-11 17:09:39
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六两废铜

至尊木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
zcran: 金币+3, ★有帮助 2015-12-14 11:17:43
引用回帖:
3楼: Originally posted by zcran at 2015-12-11 17:09:39
我是一种基体不同部位负载了不同药物，在缓冲液中释放时，缓冲液中就有两种药物，现在不知道该怎么测浓度了...

不能够分开做两次吗？即一次只负载一种药物，还是说同时负载两种药物会协同作用从而与单独负载的浓度不同？如果这样的话，不能够通过化学试剂法去测定某种的浓度吗？
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4楼2015-12-11 19:07:23
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happy-

金虫 (小有名气)
通过在两个不同波长处测量释放样液的吸光值，然后作这两种药物在这两个波长处的标曲，然后是解二元一次方程。基本原理是这样，我只是稍微有点印象，具体没做过，你可以查查文献。

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5楼2015-12-12 23:39:14
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zcran

新虫 (小有名气)
引用回帖:
5楼: Originally posted by happy- at 2015-12-12 23:39:14
通过在两个不同波长处测量释放样液的吸光值，然后作这两种药物在这两个波长处的标曲，然后是解二元一次方程。基本原理是这样，我只是稍微有点印象，具体没做过，你可以查查文献。
...

两种药物的标准曲线做了，是各自分别溶解在PBS中做的，但是两药物同时溶解在PBS中时，各自的特征波峰显示的吸光度就不准了，就是说A药物在222nm处最大吸收波长，单独溶解时就用222对应的吸光度算浓度，但A在260nm左右也有个小的吸收峰，B药物最大吸收波长在261nm，两峰在260nm重叠了，所以A,B同时存在时，B的吸光度就包含了A和B，就测不准了。文献中都说使用的HPLC做的，但我们这边自己实验室没有HPLC。。。。
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6楼2015-12-14 11:14:15
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zcran

新虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 六两废铜 at 2015-12-11 19:07:23
不能够分开做两次吗？即一次只负载一种药物，还是说同时负载两种药物会协同作用从而与单独负载的浓度不同？如果这样的话，不能够通过化学试剂法去测定某种的浓度吗？...

我是同时负载两种药物协同作用的，吸收峰重叠了，没法测得各自的吸光度。所说的试剂法具体是怎么操作呢？
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7楼2015-12-14 11:16:20
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happy-

金虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zcran at 2015-12-14 11:14:15
两种药物的标准曲线做了，是各自分别溶解在PBS中做的，但是两药物同时溶解在PBS中时，各自的特征波峰显示的吸光度就不准了，就是说A药物在222nm处最大吸收波长，单独溶解时就用222对应的吸光度算浓度，但A在260nm左 ...

你把B在222、A在260的标曲也做出来，A，B分别有两条标曲，你在仔细理解下。

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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

zcran
8楼2015-12-14 12:17:32
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zcran

新虫 (小有名气)
送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by happy- at 2015-12-14 12:17:32
你把B在222、A在260的标曲也做出来，A，B分别有两条标曲，你在仔细理解下。
...

这确实是个方法哦，突然茅塞顿开啊！我试一下，谢谢啦
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9楼2015-12-14 21:29:30
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