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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 材料区 » 材料综合 » 材料其他 » 如何解释FeS在XRD中峰强很低
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moki_1991

木虫 (小有名气)

[求助] 如何解释FeS在XRD中峰强很低 已有1人参与

如图，实际添加的FeS含量在10%左右，可是其峰强不及Mo6S9.5和Fe3S4等相，且SEM-EDS确实表明样品中FeS占多数的，Mo6S9.5和Fe3S4都很少，如何解释着一现象？

如何解释FeS在XRD中峰强很低
360截图20151208163213516.jpg
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1楼 2015-12-08 16:38:59
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moki_1991

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by 吴亦泉 at 2015-12-10 23:13:14
无定形即玻璃态为主的话测不了，只能测结晶态

就是说可以解释为FeS是以玻璃态形式存在的对吗？

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5楼2015-12-13 13:10:43
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moki_1991

木虫 (小有名气)
有人能解释一下么？
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2楼2015-12-10 21:10:00
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吴亦泉

铜虫 (著名写手)
无定形即玻璃态为主的话测不了，只能测结晶态

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3楼2015-12-10 23:13:14
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Jacabobe

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
moki_1991: 金币+10, ★有帮助 2015-12-15 14:42:13
有的物质衍射能力很弱，即使加的量大，但是衍射强度还是很低。有的衍射强度高的，比如αAl2O3,很少的量即可获得很大的强度。你这种情况，可是降低背底的强度解决，减少本体的含量。

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4楼2015-12-10 23:39:33
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