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[求助]
overlapping PCR做不出来，求知道！
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连接连个片段，长度分别为50几，由于片段比较少，没有进行第一步两个片段的扩增，直接加入了4个oligo进行PCR，然后第二轮加入两端引物进行扩增。跑胶目的条带很弱，而且拖尾很严重，是什么原因呢，求大神指导。 WKVJG}651SDC[(O16~4F%DI.png |
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