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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 质量控制 » waters HPLC梯度基线波动太大怎么解决？
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fly6886

木虫 (小有名气)

[求助] waters HPLC梯度基线波动太大怎么解决？ 已有9人参与

波长226，A水-乙腈-TFA(1900:100:1)；B乙腈-水-TFA(1900:100:1)；1-30min基线规律波动，该如何解决，色谱图和梯度设置如图

waters HPLC梯度基线波动太大怎么解决？


waters HPLC梯度基线波动太大怎么解决？-1


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曾经拥有的，不要忘记；不能得到的，更要珍惜；属于自己的，不要放弃；已经失去的，留作回忆。
1楼 2015-12-07 19:13:54
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痴夷子皮

版主 (文坛精英)

老痞

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
fly6886: 金币+3, ★★★很有帮助 2015-12-08 09:13:46
226nm，背景吸收容易造成影响。可以尝试改用默克的试剂，现配的TFA（易氧化），国内好一点的无机盐，减低可能产生的干扰。
赞一下(2人) 回复此楼
守候在风中的宁静。
8楼2015-12-08 08:44:22
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thecoldest

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
1%的流动相比例，泵输液速度可能会不稳定

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努力工作！
2楼2015-12-07 20:06:52
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gybbyg

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
10%起始看看，这个多调几个试试，不难应该

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3楼2015-12-07 22:06:42
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fly6886

木虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by gybbyg at 2015-12-07 22:06:42
10%起始看看，这个多调几个试试，不难应该

梯度是根据杂质分离情况最后定下的，现在问题是由于基线太差，限度浓度（0.1%）已接近定量限，无法做线性与范围等验证试验，有没有好的方法，不调梯度，把基线调平些？在300nm波长时基线还是挺好的，到230nm附近就不行了
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曾经拥有的，不要忘记；不能得到的，更要珍惜；属于自己的，不要放弃；已经失去的，留作回忆。
4楼2015-12-07 22:36:54
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