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zhangju2014

金虫 (正式写手)

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28楼: Originally posted by xzc12000 at 2015-12-09 13:58:31
你的样品,大致成分是什么啊?也可能你用的柱子不对,你用中性柱试试。另外,你在过柱子的过程中,是否吹扫干净?可以增大吹扫时间,提高吹扫的温度。还有,GC应该不适合测量分子量太大的物质,分子量超过500(有些 ...

我样品是个磺酸酯,还有个硅醚键,分子量300,柱子型号应该没问题,原研就是用的这个柱子,柱子之前250度老化了很长时间,有可能是我这个柱子不行。
31楼2015-12-09 15:01:28
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goodluc

新虫 (小有名气)

32楼2015-12-10 13:10:42
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zhangju2014

金虫 (正式写手)

引用回帖:
32楼: Originally posted by goodluc at 2015-12-10 13:10:42
有可能柱子不合适

原研用的就是HP-5柱子,不知道为啥我的跑出来就这样。会不会原研给的不是最优方法。
33楼2015-12-10 17:02:22
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看透了的海

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
可以换个柱子试试,有可能是柱子的问题,或者考虑溶剂稀释

发自小木虫IOS客户端
34楼2015-12-10 17:20:55
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zhangju2014

金虫 (正式写手)

引用回帖:
34楼: Originally posted by 看透了的海 at 2015-12-10 17:20:55
可以换个柱子试试,有可能是柱子的问题,或者考虑溶剂稀释

原研用的就是HP-5柱子,如果跟原研不一样,有什么影响呢?
35楼2015-12-11 09:03:25
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liguoao

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

减小进样量。或者换一个柱子。
36楼2015-12-11 13:05:09
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zhangju2014

金虫 (正式写手)

引用回帖:
36楼: Originally posted by liguoao at 2015-12-11 13:05:09
减小进样量。或者换一个柱子。

换柱子可行,但是和原研柱子不一样了,领导说不行,俺说了不算啊!
37楼2015-12-11 13:40:17
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369407692

铁杆木虫 (著名写手)

38楼2015-12-11 14:24:25
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无心梦半夏

铜虫 (小有名气)

从事各类检测,色谱,荧光,x衍射等
39楼2015-12-12 23:21:46
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zhangju2014

金虫 (正式写手)

引用回帖:
39楼: Originally posted by 无心梦半夏 at 2015-12-12 23:21:46
浓度过高…

浓度太大是不是信号强度也大?我的这些峰信号强度都不大。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
40楼2015-12-13 08:09:44
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