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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 气相色谱，峰太宽
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zhangju2014

金虫 (正式写手)
引用回帖:
19楼: Originally posted by 淙淙2000 at 2015-12-08 21:17:39
色谱柱换成极性的是试试。固定相与样品本身不匹配导致。

我有时间换一下柱子试试。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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21楼2015-12-09 07:55:11
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zhangju2014

金虫 (正式写手)
引用回帖:
12楼: Originally posted by zhaotong at 2015-12-08 15:06:06
确定是你所走样品出的峰么？

应该是吧，走了很多样，都是这样。
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22楼2015-12-09 10:41:08
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zhangju2014

金虫 (正式写手)
引用回帖:
17楼: Originally posted by liuxh at 2015-12-08 17:43:23
应该是柱温大低了，但峰高也不高，或许要换其他柱子试试

柱温80程序升到220，四五分钟温度大概在100-110，会不会低了？
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23楼2015-12-09 10:45:14
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zhaotong

金虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by zhangju2014 at 2015-12-09 10:41:08
应该是吧，走了很多样，都是这样。...

我看您已经调整进样量和分流比了，应该排除过载的问题了。您更换一下色谱柱看能不能解决吧。以前我也遇到过这种问题，跟您的峰长得很像，但是却不是样品出的峰，空白也有，换一台仪器做就没有这个问题了。

发自小木虫Android客户端
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24楼2015-12-09 11:31:22
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zhangju2014

金虫 (正式写手)
引用回帖:
24楼: Originally posted by zhaotong at 2015-12-09 11:31:22
我看您已经调整进样量和分流比了，应该排除过载的问题了。您更换一下色谱柱看能不能解决吧。以前我也遇到过这种问题，跟您的峰长得很像，但是却不是样品出的峰，空白也有，换一台仪器做就没有这个问题了。
...

我这个空白没有，应该是样品峰了，在别的地方用HP-5柱子就走的好好的，在这边就这样了。我有时间试试别的柱子吧。
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25楼2015-12-09 11:36:44
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wit2009

木虫 (著名写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by zhangju2014 at 2015-12-08 12:36:00
减少进样量试过了，峰型还是那样。增大分流比也不行。...

之前用580出现过一次这样的峰，当时是进样50ppm后来改到0.5ppm就好了

发自小木虫IOS客户端
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26楼2015-12-09 12:32:48
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小白2015

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能你色谱柱有问题
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顺风漂流
27楼2015-12-09 12:55:17
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xzc12000

铁杆木虫 (著名写手)

高分子

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
zhangju2014: 金币+5, ★★★很有帮助 2015-12-09 15:01:34
你的样品，大致成分是什么啊？也可能你用的柱子不对，你用中性柱试试。另外，你在过柱子的过程中，是否吹扫干净？可以增大吹扫时间，提高吹扫的温度。还有，GC应该不适合测量分子量太大的物质，分子量超过500（有些记不清啦也可能是600）气化不了，也可能有拖尾的，建议把柱子老化一下，样品做一下预处理再进样，因为，很长时间不使GC啦，好多东西有点忘啦。
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漂，好累。。。。现在更累了，尤其是心
28楼2015-12-09 13:58:31
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zhangju2014

金虫 (正式写手)
引用回帖:
26楼: Originally posted by wit2009 at 2015-12-09 12:32:48
之前用580出现过一次这样的峰，当时是进样50ppm后来改到0.5ppm就好了
...

你进样浓度那么小，能达到仪器的信噪比要求吗？我这个样品杂峰不少，太稀的话估计不好看。
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29楼2015-12-09 14:57:06
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zhangju2014

金虫 (正式写手)
引用回帖:
27楼: Originally posted by 小白2015 at 2015-12-09 12:55:17
有可能你色谱柱有问题

也有可能，目前还没有用别的柱子跑过，等有时间试试别的柱子。
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30楼2015-12-09 14:58:34
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