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生物药品注册的一些分享
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本内容由用户自主发布，如果其内容涉及到知识产权问题，其责任在于用户本人，如对版权有异议，请联系邮箱：xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : 附件3.doc
- 附件 2 : 药品研究实验记录要求与存在问题分析_于震.pdf
- 附件 3 : 药物非临床研究质量管理规范认证管理办法.doc
- 附件 4 : 预防用生物制品临床前安全性评价技术审评一般原则.pdf
- 附件 5 : 附件5.doc
2015-12-07 11:32:12, 263 K
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2楼2015-12-07 16:50:27
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cycq0233楼
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likaiy4楼
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xsjd6667楼
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小天虾8楼
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zfxmugua10楼
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