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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 全质粒PCR扩增如何多增加一个碱基？引物该如何设计？
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zmzcarl

新虫 (初入文坛)

[求助] 全质粒PCR扩增如何多增加一个碱基？引物该如何设计？ 已有1人参与

现有含有目的片段的质粒，酶切位点是Ecor1和Sac1，需要在片段起始密码子ATG与EcoR1酶切位点之间插入一个碱基G，如何通过Primestar全质粒扩增实现？

直接设计引物多增加一个碱基G在ATG之前，是把酶切位点GAATTC突变成了GAATTG。

所以请教各位。谢谢
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小小木虫，五脏俱全
1楼 2015-12-04 11:01:13
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thaw

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
site directed mutagenesis
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2楼2015-12-05 10:21:23
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