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全质粒PCR扩增如何多增加一个碱基？引物该如何设计？ 已有1人参与
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现有含有目的片段的质粒，酶切位点是Ecor1和Sac1，需要在片段起始密码子ATG与EcoR1酶切位点之间插入一个碱基G，如何通过Primestar全质粒扩增实现？ 直接设计引物多增加一个碱基G在ATG之前，是把酶切位点GAATTC突变成了GAATTG。 所以请教各位。谢谢 |
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2楼2015-12-05 10:21:23
