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xincer木虫 (小有名气)
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荧光定量PCR 本底过高 已有2人参与
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麻烦帮我看一下 ，我是自己设计的双链探针分别标记的猝灭（BHQ1）和荧光基团（FAM），退火时检测，有靶序列时双链解链然后发光，为什么本底信号这么高，我试过降低退火温度，结果本底还是有60000左右，用的是sepone plus 的仪器，会不会是操作过程中荧光的污染啊，可是我每次跑都会有这么多本底。大家给看看， 还有如果本底信号过高是不是会影响系统的敏感性啊。急求帮助，谢谢了。 Multicomponent Plot.jpg |
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xincer
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