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HPLC用双波长同时检测梓醇与绿原酸 已有2人参与
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如第一张图所示，是混合标准品，8点几那个是梓醇，29点几那个是绿原酸，分别是210nm和324nm, 采用梯度洗脱：0-13min,乙腈：0.1%磷酸（1:99） 13-20min乙腈：0.1%磷酸（10:99） 20-35min乙腈：0.1%磷酸（10:99） 结果绿原酸出峰挺好的，但梓醇就出现图中的情况，进了好几针了，一直这样，请问这是什么原因，是分解了吗，我设的梯度是不是也有问题？？急求啊，大恩不言谢！！！ PS：看过光谱图好像没有被污染，而且奇怪的是单进了一针梓醇，峰是完整的，不像上图那样，只是峰型不佳，如第二张图  IMAG2925.jpg  1780801772.jpg |
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2楼2015-11-30 22:10:30
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4楼2015-12-01 14:33:37
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5楼2015-12-01 14:43:56
6楼2015-12-01 14:50:17
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我以前用流动相单独配梓醇时好像峰行没有这么糟，蛮好的，但现在母液是用甲醇配的，然后和绿混合后再用流动相溶解的，结果如图一，你说用甲醇配和流动相配有很大差别吗？还有这和柱子是不是有关系？ 发自小木虫Android客户端 |
7楼2015-12-01 15:04:05
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