24小时热门版块排行榜    

查看: 700  |  回复: 7
当前主题已经存档。

aylizheng

木虫 (正式写手)

萤火虫

[交流] 关于ClO2 结构的争议

ClO2 的大π键中是否有d轨道参与的问题,应该是ClO2 结构争议的核心
1、ClO2 结构如果有d轨道参与,则Cl采用sp3杂化,两个配位的氧原子分别提供一个孤电子对和单电子和Cl空的d轨道重叠形成Pi 3 3型大Pi键。
2、Cl采用sp2杂化,d轨道没有参与大Pi键,则形成Pi 3 5 大Pi键
求助以下,这种争议用什么手段能够解决
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aylizheng

木虫 (正式写手)

萤火虫

根据形式电荷理论应该是后面的说法正确
2楼2009-07-08 11:02:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ustcxuxin

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
heavence007(金币+1,VIP+0):谢谢应助 7-10 00:54
关于ClO2的成键有很多说法:
(1)中心原子氯发生sp2杂化,且形成的三个sp2轨道已充满电子,而未参与杂化的pz轨道上仍有一个单电子;氧原子由基态转变为激发态,即腾空了一个px轨道而2s,2py,2pz轨道均已充满,此时由氯单方面提供一对电子与氧原子形成两个σ配位键,而后由氯与氧的pz轨道的重叠形成一个3c5e大键。
(2)成键时,3P轨道上的一对电子激发一个电子到3d轨道上,Cl原子以sp2杂化,其中一个杂化轨道占有孤电子对,两个杂化轨道的单电子分别与O原子的一个成单p电子形成σ键,π键是由两个O原子上各一个成单p电子,Cl原子上的成对P电子和被激发到3d轨道上的一个d电子形成3c5eπ键。
反正结论一样,ClO2中含有一个三中心五电子键。
好好
3楼2009-07-08 22:18:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aylizheng

木虫 (正式写手)

萤火虫


heavence007(金币+1,VIP+0):谢谢应助 7-10 00:54
sp2杂化,电子的分分布情况为两个sp2上各有一个电子和O上的单电子形成sgma键。另外一个杂化轨道上具有两个电子。Cl上的另外3个电子应该有2个在P轨道,一个在d轨道上才对。这样分析的结构就有问题了。
如果中心原子Cl采用sp3杂化,其中有三个sp3轨道容纳六个电子,另外一个sp3轨道容纳一个电子。其中一个电子对的sp3轨道和氧形成配位键,氧电子对在形成反馈Pi键(反馈到中心原子的d轨道上),另外一个单电子的sp3轨道和氧形成共价键,氧原子上的胆电子和Cl的中心原子的d轨道重叠,形成大Pi键,就是Pi 33 了。这种结构Cl的形式电和为0 。
sp2杂化 Cl将带有4个正的形式电荷,这是不稳定的。
4楼2009-07-09 10:39:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jinclean

新虫 (正式写手)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
这个问题老吴说过的,说是特例,毕竟花絮哦还有太多说不清的事情,讨论这些好像没有意义,尤其是clo2是一种超价化合物,也许它有自己的方法来平均电荷吧……
5楼2009-08-04 12:29:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

west_wind1

木虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
引用回帖:
Originally posted by jinclean at 2009-8-4 12:29:
这个问题老吴说过的,说是特例,毕竟花絮哦还有太多说不清的事情,讨论这些好像没有意义,尤其是clo2是一种超价化合物,也许它有自己的方法来平均电荷吧……

老吴??
当西风吹起的时候你会不会想起我……
6楼2009-08-04 17:00:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

aylizheng

木虫 (正式写手)

萤火虫

哈哈,我知道吴教授。他们应用键角也还是没有说服我了
7楼2009-08-04 23:35:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 aylizheng 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿中国海洋大学,生物学,301分,求调剂 +5 1孙悟空 2026-03-17 6/300 2026-03-19 23:46 by zcl123
[考研] 0703化学调剂 +10 妮妮ninicgb 2026-03-15 14/700 2026-03-19 22:59 by 学员8dgXkO
[考研] 288求调剂,一志愿华南理工大学071005 +5 ioodiiij 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:22 by zcl123
[考研] 266求调剂 +5 阳阳哇塞 2026-03-14 10/500 2026-03-19 15:08 by 阳阳哇塞
[考研] 一志愿985,本科211,0817化学工程与技术319求调剂 +10 Liwangman 2026-03-15 10/500 2026-03-19 10:25 by 无际的草原
[教师之家] 焦虑 +9 水冰月月野兔 2026-03-13 13/650 2026-03-19 09:50 by otani
[考研] 297求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-17 8/400 2026-03-18 14:30 by laoshidan
[考研] 一志愿西南交大,求调剂 +4 材化逐梦人 2026-03-18 4/200 2026-03-18 14:22 by 007_lilei
[考研] 考研求调剂 +3 橘颂. 2026-03-17 4/200 2026-03-17 21:43 by 有只狸奴
[考研] 277调剂 +5 自由煎饼果子 2026-03-16 6/300 2026-03-17 19:26 by 李leezz
[考研] 302求调剂 +4 小贾同学123 2026-03-15 8/400 2026-03-17 10:33 by 小贾同学123
[考研] 333求调剂 +3 文思客 2026-03-16 7/350 2026-03-16 18:21 by 文思客
[考研] 0854控制工程 359求调剂 可跨专业 +3 626776879 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:42 by 626776879
[考研] 304求调剂 +4 ahbd 2026-03-14 4/200 2026-03-16 16:48 by 我的船我的海
[考研] 321求调剂 +5 大米饭! 2026-03-15 5/250 2026-03-16 16:33 by houyaoxu
[考研] 070300化学学硕求调剂 +6 太想进步了0608 2026-03-16 6/300 2026-03-16 16:13 by kykm678
[考研] 求老师收留调剂 +4 jiang姜66 2026-03-14 5/250 2026-03-15 20:11 by Winj1e
[考研] 294求调剂 +3 Zys010410@ 2026-03-13 4/200 2026-03-15 10:59 by zhq0425
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 080500,材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
信息提示
请填处理意见