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在玻璃片上的抗体修饰已有2人参与
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我打算在玻璃片上修饰抗体,做法按照文献中:首先清洗玻璃片,并在食人鱼洗液中进行浸泡,进行羟基化,拿出后用去离子水冲洗,在空气中自然干燥(之前我也放到烘箱里干燥或者用吹风机吹干的,我看有些是用高纯氮气吹干,不知道这个有什么影响吗?),首先用4%(v/v)MPTS(3-巯丙基三甲氧基硅烷(MPTS))/乙醇中,滴到玻璃片上,自然干燥,再加上GMBS(N-(4-Maleimidobutyryloxy)succinimide)/DMSO,反应的浓度文献中各有不同 ,我用的大概是一个比较低的浓度,这层液体不容易干,一般我都反应半个小时,将液体倒掉,再等干燥,在加上链霉亲和素/PBS,反应一般是在室温下反应30-60min,再放入冰箱4度过夜,第二天拿出加入生物素化的抗体。整个反应都是室温下进行的,反应时间都是在30min 以上,文献中的反应温度写的是室温,反应时间是30-45min ,也有的文献写加入链霉亲和素那步骤反应过夜的(少数提到),不知道我这个实验过程有什么不对吗,最后做的效果不好,还有这每一步的反应可以表征吗(比如红外?)目前实验停滞于此,很纠结啊,无法进行啊,有做过或了解的前辈可否指点一下。 (最后拿这个修饰的玻璃片去捕获肿瘤细胞了,没有效果的) 我考虑到的原因 1.GMBS我溶在DMSO中后,开始放在4度里,但冻了,我就拿出来放室温了,我刚把每个药品仔细查了,GMBS的说明上写储存在0-5度,是不是GMBS 已经变质了? 2.抗体我按文献稀释在了PBS中,加了BSA和叠氮钠,存放在4度里了,这样时间长了是不是抗体就失去活性了?叠氮钠会影响生物素-亲和素的反应? 3.GMBS的说明书写反应温度30-37摄氏度,是不是室温20摄氏度左右影响反应 4.是不是整个反应中的室温反应都应该提高的37摄氏度 5.食人鱼洗液处理羟基化不足,或者在空气下破坏了?(这么脆弱?) |
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2楼2015-11-30 15:11:25
【答案】应助回帖
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一篇很相似的文章,传不了附件 Section 1: Aminosilylate the Glass Surface 1. Thoroughly wash and dry the glass, silica or quartz surface to be coated. Note: Perform Steps 2 and 3 in a fume hood. 2. Prepare a 2% solution of the Aminosilane Reagent (3-Aminopropyltriethoxysilane) in acetone. For example, mix 1 part Aminosilane Reagent with 49 parts dry (i.e., water-free) acetone. Prepare a volume sufficient to immerse or cover the surface material. 3. Immerse surface in the diluted reagent for 30 seconds. 4. Rinse surface with dry acetone. 5. Allow surface to air-dry. Note: The dried silylated surface may be stored for later use. Section 2: Maleimide-Activate the Amino-Modified Surface 1. Add 2 mg Crosslinker (Sulfo-SMCC) to 1 ml Coupling Buffer. This solution may be scaled as needed, and must be used immediately to avoid hydrolysis. 2. Cover silylated surface with the Crosslinker solution. 3. Incubate for 1 hour at room temperature (RT). 4. Rinse the modified surface with Coupling Buffer. Note: The maleimide-activated surface may be dried and stored desiccated at 4°C for later use. |
3楼2015-12-02 15:48:32
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