| 查看: 1812 | 回复: 2 | ||
[求助]
为何我的质粒到农杆菌GV3101里转了一圈出来就出问题了？
|
|
最近将一个质粒导入农杆菌GV3101中，最后再提取质粒，做质粒PCR，结果用载体引物跑不出条带，用片段引物可以跑出条带，大小正确。阳性对照就是用的导入农杆菌前的这个质粒，阳性对照的结果是载体引物和片段引物都能跑出条带，且条带大小正确。我就纳闷儿了，同一个质粒，导入前后差别咋这么大呢？请问这是怎么回事啊？有没有大神帮我这菜鸟解释一下？ 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有64人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
yf198400 
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 288.3
- 散金: 100
- 帖子: 52
- 在线: 32.6小时
- 虫号: 1094230
- 注册: 2010-09-09
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
2楼2015-11-27 08:56:58
|
在提质粒前有做菌落PCR，菌P结果也是载体引物跑不出来，片段引物可以，随后选了正常点的去摇菌，提质粒，质粒PCR结果跟菌P还是一样，载体引物跑不出来。我也有直接拿质粒跑胶，正常的。总之就是本来载体引物，片段引物能扩出来的一个质粒，导入到农杆菌里转了一圈回来，就变成了只有片段引物能扩出来了。 发自小木虫Android客户端 |
3楼2015-11-27 12:41:59